Otto Bock Lorrach 28L8 Instructions For Use Manual page 23

Adaptação da posição de flexão e abdução
Pré-requisito: o produto está colocado no paciente.
>
1) As conchas de apoio da perna estão unidas à órtese de tronco. Abrir sucessivamente os fe­
chos de clipe do cinto de ombro e adaptar a posição de flexão das pernas através do compri­
mento da órtese (veja a fig. 6).
2) Ajustar a abdução das conchas de apoio da perna através do tensor de rosca. Soltar a con­
traporca direita e girar o tensor de rosca, para obter um ajuste na largura através da haste
roscada (veja a fig. 6). Fixar a posição desejada com a contraporca esquerda.
6.2 Remover
1) Abrir o cinto torácico.
2) Abrir os dois fechos de clipe da órtese de tronco e passá-los sobre os ombros.
3) Abrir os 4 cintos de velcro das duas conchas de apoio da perna.
7 Limpeza
INDICAÇÃO
Utilização de detergentes inadequados
Danificação do produto devido a detergentes inadequados
► Limpe o produto apenas com os produtos de limpeza autorizados.
► Detergente permitido: sabão de pH neutro (por ex., Derma Clean 453H10)
1) Limpar o produto com água doce limpa.
2) Enxaguar bem o produto.
3) Secar o produto com um pano macio e sem fiapos.
4) Deixar secar ao ar para eliminar a umidade residual. Evitar a incidência direta de calor
(por ex., radiação do sol, calor de fornos ou de aquecedores).
8 Eliminação
Eliminar o produto de acordo com os regulamentos nacionais.
9 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vigor no país em que o produto
for utilizado e podem variar correspondentemente.
9.1 Notas legais locais
As notas legais vigentes exclusivamente em determinados países encontram-se neste capítulo
na língua oficial do país, em que o produto está sendo utilizado.
9.2 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instru­
ções contidas neste documento. O fabricante não se responsabiliza por danos causados pela
não observância deste documento, especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à
modificação do produto sem permissão.
9.3 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para dispositivos médicos.
Com base nos critérios de classificação dispostos no anexo IX desta Diretiva, o produto foi clas­
sificado como pertencente à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada
pelo fabricante, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Diretiva.
23