Cochlear Baha 5 User Manual page 58

De producten zijn in overeenstemming
met de volgende wettelijke vereisten:
• In de EU: het apparaat voldoet aan
de essentiële eisen overeenkomstig
Bijlage I van Richtlijn 93/42/EEG
van de Raad betreffende medische
hulpmiddelen (MDD) en de essentiële
eisen en andere relevante bepalingen
van Richtlijn 2014/53/EU (RED).
• Andere geïdentificeerde toepasselijke
internationale wettelijke vereisten
in landen buiten de EU en de VS.
Raadpleeg voor deze gebieden
de nationale vereisten die in het
betreffende land gelden.
• In Canada is de geluidsprocessor
gecertificeerd onder het
volgende certificeringsnummer:
IC: 8039C-BAHA5POWER en
modelnummer: IC-model:
Baha 5 Power.
®
• Dit toestel voldoet aan de van licentie
vrijgestelde RSS-standaard(en) van
Industry Canada.
• Dit digitale apparaat van klasse B
voldoet aan de Canadese norm
ICES-003. Cet appareil numérique de
la classe B est conforme à la norme
NMB-003 du Canada.
• Gebruik is onderworpen aan de
volgende twee voorwaarden: (1)
dit toestel mag geen interferentie
veroorzaken, en (2) dit toestel
moet alle ontvangen interferentie
accepteren, met inbegrip van
interferentie die een ongewenste
werking kan veroorzaken.
58
L'utilisation est autorisée aux deux
conditions suivantes : (1) l'appareil
ne doit pas produitre de brouillage,
et (2) l'utilisation de l'appareil accept
tout brouillage radioélectrique subi,
même si le brouillage est sensible d' e n
compromettre le fonctionnement.
Het apparaat beschikt over een RF-
transmitter.
OPMERKING:
De geluidsprocessor is geschikt voor
gebruik in een thuiszorgomgeving.
Thuiszorgomgevingen omvatten
locaties zoals huizen, scholen,
kerken, restaurants, hotels, auto's
en vliegtuigen. Het is minder
waarschijnlijk dat apparatuur en
systemen hier worden bediend door
professionals in de gezondheidszorg.