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Français
AVERTISSEMENT -
Attire l'attention sur un danger potentiel nécessitant des procédures ou des
pratiques opérationnelles correctes pour éviter toute blessure.
1. INTRODUCTION
Ce manuel doit être utilisé lors de l'installation initiale du système et à titre de référence.
1.1 INFORMATIONS GÉNÉRALES
Ce produit est un système de matelas de qualité supérieure, bon marché, destiné au traitement et à la
prévention des plaies de pression. Ce produit a été testé et déterminé conforme aux normes
suivantes :
EN 60601-1
EN 60601-1-2
EN 55011 Classe B
CEI61000-3-2
CEI 61000-3-3
Note d'avertissement d'EMC
Cet appareil a été testé conforme aux limites définies pour les appareils médicaux dans la norme EN
60601-1-2: 2007. Ces limites ont été conçues pour fournir une protection raisonnable contre toute
interférence nocive sur une installation médicale typique. Cet équipement crée, utilise et peut irradier
de l'énergie de fréquence radio et, s'il n'est pas installé et utilisé conformément à ces consignes, peut
produire des interférences nocives pour les autres appareils dans le voisinage. Il n'y a néanmoins
aucune garantie qu'aucune interférence n'interviendra dans une installation particulière. Si cet appareil
produit des interférences nocives sur d'autres appareils, ce que vous pouvez détecter en allumant et
en éteignant l'appareil, nous vous conseillons de corriger les interférences avec l'une des actions
suivantes :
Réorientez ou déplacez l'appareil récepteur.
Augmentez la séparation entre l'équipement.
Branchez l'appareil sur une prise d'un circuit différent de celui sur lequel le/s autre/s appareil/s
est/sont situés.
Consultez le fabricant ou le réparateur pour demander de l'aide.
1.2 USAGE PREVU
Ce produit est destiné à :
alléger et réduire l'incidence de plaies de pression tout en optimisant le confort du patient.
des soins à domicile à long terme pour les patients souffrant de plaies de pression.
au soulagement de la douleur selon la prescription d'un médecin.
Le produit ne peut être mis en marche que par du personnel qualifié et formé aux procédures
d'infirmerie générales et qui a reçu une formation de prévention et de traitement des escarres.
REMARQUE : Cet équipement ne doit pas être utilisé en présence d'un mélange anesthésique
inflammable contenant de l'air, de l'oxygène pure ou de l'oxyde nitreux.
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Deutsch
2. PRODUKTBESCHREIBUNG
2.1 PUMPE UND MATRATZE
2.2 PUMPE
Vorderseite
1.
Anschluss für
Schnellverbinder
2.
Bedienfeld auf der
Vorderseite
1
2
1.
HLW-Marker
2.
Pumpe
3.
Matratze
4.
Schnellverbinder
2
1
3
Rückseite
1.
Stromschalter
2.
Netzkabel
3.
Hängevorrichtung für
Anbringen am Bett
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