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Nederlandse
2. PRODUCTBESCHRIJVING
2.1 POMP EN MATRASSYSTEEM
2.2 POMPEENHEID
Vooraanzicht
1.
Sleuf van snelsluiting
2.
Voorpaneel
1
2
1.
CPR-tags
2.
Pompeenheid
3.
Matraseenheid
4.
Snelsluiting
2
1
3
Achteraanzicht
1.
Stroomschakelaar
2.
Stroomkabel
3.
Bedframehangers
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Português
1. APRESENTAÇÃO
Este manual deve ser utilizado para a configuração inicial do sistema e para fins de consulta.
EMC - Declaração de Advertência
Este aparelho foi testado e cumpre com os limites de aparelhos médicos do EN 60601-1-2: 2007.
Estes limites estão concebidos para proporcionar uma protecção razoável contra interferências
prejudiciais de uma típica instalação médica. Este dispositivo gera, utiliza e pode difundir energia de
frequência e, senão for instalada e utilizada de acordo com as instruções, pode gerar pequenas
interferências noutros aparelhos que estejam perto. Não obstante, não há garantia que a interferência
não ocorra numa determinada instalação. Se este aparelho causa interferências prejudiciais a outros
aparelhos, poderão ser determinados desligando ou ligando o equipamento, convida-se o utilizador a
ser ele quem corrija a interferência com uma ou várias das medidas a seguir apresentadas:
Recolocar e reorientar o aparelho receptor.
Aumentar a distância entre aparelho e aparelho.
Ligar o aparelho a uma tomada diferente do resto dos aparelhos.
Consulte com o seu fabricante ou o seu serviço técnico correspondente para obter mais ajuda.
1.1 INFORMAÇÕES GERAIS
Este é um sistema colchão económico e de alta qualidade, adequado ao tratamento e prevenção de
úlceras de pressão. O sistema foi testado e aprovado com sucesso quanto às seguintes normas:
EN 60601-1
EN 60601-1-2
EN 55011 Classe B
CEI61000-3-2
CEI 61000-3-3
1.2 UTILIZAÇÃO PREVISTA
O produto destina-se a:
ajudar e reduzir a incidência de úlceras de pressão, optimizando ao mesmo tempo o
conforto do paciente.
tratamento doméstico, de longo prazo, de pacientes que sofram de úlceras de pressão.
gestão da dor, conforme prescrito por um médico.
Este aparelho só pode ser operado por profissionais qualificados para a realização de
procedimentos gerais de enfermagem que tenham recebido formação adequada sobre a
prevenção e o tratamento das úlceras de pressão.
NOTA: O equipamento não é adequado para utilizar na presença de uma mistura
anestésica inflamável com ar, oxigénio puro ou óxido nitroso.
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