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Apex Digital DOMUS 3 Instruction Manual page 18

Pump & mattress

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Español
1. INTRODUCCIÓN
Este manual debe usarse para la configuración inicial del sistema y para fines de referencia.
1.1 INFORMACIÓN GENERAL
Este es un sistema de colchón asequible y de alta calidad, apto para el tratamiento y prevención de
úlceras por presión. Este producto ha sido probado y exitosamente aprobado respecto a las
siguientes normas:
EN 60601-1
EN 60601-1-2
EN 55011 Clase B
IEC61000-3-2
IEC 61000-3-3
EMC - Declaración de Advertencia
Este aparato ha sido testado y cumple con los límites de aparatos médicos del EN 60601-1-2: 2007.
Estos límites están diseñados para aportar una protección razonable contra interferencias
perjudiciales de una típica instalación médica. Este dispositivo genera, utiliza y puede difundir energía
de frecuencia y, si no se instalada y se utiliza de acuerdo con las instrucciones, puede generar
pequeñas interferencias a otros aparatos que estén cerca. Sin embargo, no hay garantía que la
interferencia no ocurra en una determinada instalación. Para comprobar si el aparato causa
interferencias perjudiciales a otros aparatos, compruébelo apagando o encendiendo el equipo. A
continuación se indica al usuario unas medidas para corregir las interferencias:
Recolocar y reorientar el aparato receptor.
Aumentar la distancia entre aparato a aparato.
Conectar el aparato a una toma distinta del resto de los aparatos.
Consulte con su fabricante o su servicio técnico correspondiente para obtener más ayuda.
1.2 USO PREVISTO
Este producto ha sido diseñado para:
ayudar y reducir la incidencia de úlceras por presión a la vez que se optimiza la comodidad del
paciente.
para el cuidado a largo plazo de pacientes que sufren de úlceras por presión.
para el manejo del dolor de acuerdo a la prescripción médica.
Este producto solo puede ser utilizado por personal que esté cualificado para realizar tareas de
enfermería generales y haya recibido la instrucción adecuada en prevención y tratamiento de
úlceras de presión.
Este equipo no es apto para usarse en la presencia de una mezcla anestésica
NOTA:
inflamable con aire o con oxígeno puro u óxido de nitrógeno.
16
Italiano
DEFINIZIONE DEI SIMBOLI
Rappresentante autorizzato nella Comunità Europea.
Numero di catalogo
Fabbricante
Conforme agli standard di protezione dalle scosse elettriche per dispositivi di
tipo BF.
Attenzione, leggere attentamente le informazioni allegate!
Attenzione - Seguire la procedura adeguata per lo Smaltimento di Dispositivi
Elettrici ed Elettronici (WEEE): Questo prodotto deve essere depositato presso
un punto di raccolta adeguato per il riciclaggio di dispositivi elettrici ed
elettronici. Per informazioni più dettagliate sul riciclaggio di questo prodotto,
contattare l'ufficio competente locale, il servizio di gestione dei rifiuti o il
rivenditore presso cui è stato acquistato il presente prodotto.
Consultare le istruzioni di funzionamento per l'uso
Limiti di temperatura
Beschermd tegen vaste vreemde voorwerpen van 12,5 mm en groter; Geen
IP2X
bescherming tegen verticaal vallende waterdruppels
Classe II
Lavare a secco, utilizzare qualsiasi solvente tranne il Tricloroetilene
Non stirare
Usare asciugatrice, Normale, Calore ridotto
Non usare asciugatrice
Non candeggiare
Non lavare a secco
Lavare a macchina, regolare / normale, 95 ºC (203 ºF)
Lavare a macchina, regolare / normale, 60 ºC (140 ºF)
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