Método De Reprocessamento Validado; Indicações De Segurança Gerais - Braun Aesculap Acculan 3Ti Instructions For Use/Technical Description

pt
►
Ativar o modo oscilatório: acionar o gatilho regula-
dor da velocidade 8 na segunda metade do curso de
acionamento completo, ver Fig. 12.
A pequena máquina de furar 6 gira alternadamente
no sentido dos ponteiros do relógio e no sentido
inverso.
►
Desativar o modo oscilatório ou de abertura de ros-
cas: acionar o gatilho de rotação à esquerda 7
durante 3 seg, ver Fig. 12.
A máquina emite um sinal acústico.
7
8
9
6
Fig. 12
124
6. Método de reprocessamento
validado
6.1 Indicações de segurança gerais
Nota
Observar as prescrições legais nacionais, as normas e
diretivas nacionais e internacionais, bem como as pró-
prias normas de higiene relativamente ao reprocessa-
mento.
Nota
Em doentes com a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ),
com suspeita de DCJ ou das suas possíveis variantes,
observar as prescrições em vigor no país, relativas ao
reprocessamento de dispositivos médicos.
Nota
Dado obterem-se resultados de limpeza melhores e
mais seguros, deve dar-se preferência a um reprocessa-
mento automático ou invés de uma limpeza manual.
Nota
Ter em atenção que só se poderá assegurar um repro-
cessamento com sucesso deste produto médico após a
validação prévia do processo de reprocessamento. A
entidade e os profissionais encarregados com o repro-
cessamento assumem toda a responsabilidade por este
processo.
Para a validação foram utilizadas as características
químicas recomendadas.
Nota
Caso não se realize uma esterilização final, tem de ser
utilizado um desinfetante viricida.
Nota
Para informações atuais sobre o reprocessamento e a
compatibilidade dos materiais, ver também a extranet
da Aesculap, em https://extranet.bbraun.com
O método homologado de esterilização por vapor foi
efetuado no sistema de contentor de esterilização
Aesculap.