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Otto Bock 170K1-80 FreeWalk Instructions For Use Manual page 28

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  • ENGLISH, page 8
3) A continuación, saque del zapato la parte del pie de la órtesis.
5.3 Ajuste de los modos de funcionamiento
Ajuste del modo "FreeWalk"
► Bloquee la órtesis en extensión y desplace el interruptor de 3 fases hasta la posición superior
(véase fig. 4).
→ La articulación de rodilla ortésica se desbloquea en la fase de balanceo.
Ajuste del bloqueo permanente
► Bloquee la órtesis en extensión y desplace el interruptor de 3 fases hasta la posición inferior
(véase fig. 4).
→ La articulación de rodilla ortésica queda bloqueada de forma permanente.
Ajuste del modo "marcha libre"
Requisito: el interruptor de 3 fases se encuentra en la posición superior.
>
1) Desbloquee y flexione la articulación de rodilla ortésica.
2) Desplace el interruptor de 3 fases hasta la posición inferior (véase fig. 5).
→ La articulación de rodilla ortésica se puede flexionar libremente de forma permanente.
6 Limpieza
Limpie la órtesis con regularidad:
1) Retire las correas de la órtesis.
2) Pegue todos los cierres de velcro.
3) Las correas y los acolchados pueden lavarse a mano con agua tibia a 30 °C con un jabón
neutro. Aclare con abundante agua.
4) Deje secar al aire. Evite la influencia directa de fuentes de calor (p. ej., los rayos solares, es­
tufas o radiadores).
7 Mantenimiento
INFORMACIÓN
Dependiendo del paciente, es posible que el producto se vea sometido a una carga ele­
vada.
Reduzca los intervalos de mantenimiento de acuerdo con las cargas estimadas.
Para este producto, el fabricante exige realizar al menos un control semestral del funcionamiento
y del desgaste.
8 Eliminación
Este producto debe eliminarse de conformidad con las disposiciones nacionales vigentes.
9 Aviso legal
Todas las disposiciones legales se someten al derecho imperativo del país correspondiente al
usuario y pueden variar conforme al mismo.
9.1 Responsabilidad
El fabricante se hace responsable si este producto es utilizado conforme a lo descrito e indicado
en este documento. El fabricante no se responsabiliza de los daños causados debido al incumpli­
miento de este documento y, en especial, por los daños derivados de un uso indebido o una mo­
dificación no autorizada del producto.
9.2 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias del Reglamento de Productos Sanitarios UE 2017/745. La de­
claración de conformidad de la CE puede descargarse en el sitio web del fabricante.
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