Cochlear Baha 5 User Manual page 53

NOT:
Bu ekipman test edilmiş ve FCC
Kuralları, Bölüm 15 uyarınca Sınıf
B dijital cihaza yönelik belirlenmiş
sınırlarla uyumlu bulunmuştur.
Bu sınırlamalar, ev içi kullanım
kurulumunda zararlı parazitlenmeye
karşı makul koruma sağlamak
üzere tasarlanmıştır. Bu ekipman
radyo frekansı enerjisi oluşturabilir,
kullanabilir ve yayabilir ve talimatlara
uygun şekilde kurulmadığı veya
kullanılmadığı takdirde radyo
iletişimlerine zarar veren parazitlere
neden olabilir. Ancak belirli bir
kurulumda parazit meydana
gelmeyeceğine ilişkin herhangi bir
garanti verilemez. Bu ekipman; radyo
veya telsiz sinyallerinin alımına zarar
veren parazitlere neden oluyorsa (bu,
ekipmanın kapatılması ve açılmasıyla
belirlenebilir) kullanıcının aşağıda
verilen bir veya daha fazla tedbirle
paraziti düzeltmeye çalışması önerilir:
• Alıcı anteni yeniden yönlendirmek
veya yeniden yerleştirmek.
• Ekipman ve alıcı arasındaki
mesafeyi artırmak.
• Ekipmanı alıcının bağlı olduğu
devreden farklı bir devre
üzerindeki bir çıkışa bağlamak.
• Yardım için satıcıya veya deneyimli
bir radyo/televizyon teknisyenine
danışmak.
• Değişiklikler veya modifikasyonlar,
kullanıcının ekipmanı çalıştırma
yetkisini geçersiz kılabilir.
Kullanım amacı
Cochlear™ Baha 5 Ses İşlemcisi, sesleri
®
kokleaya (iç kulağa) iletmek için kemik
iletimini kullanır. İletim tipi işitme kaybı,
mikst tip işitme kaybı veya tek taraflı
sensorinöral işitme kaybı (SSD) olan kişiler
için tasarlanmıştır. Ayrıca bilateral ve
pediyatrik kullanıcılar için de uygundur.
Fitting aralığı maksimum 45 dB SNHL'dir.
Bir ses işlemcisini, kulak arkasındaki
kafatası kemiğine yerleştirilen küçük bir
titanyum implantla birleştirme yoluyla
çalışır. Titanyum implant kafatası kemiğiyle
osseointegrasyon adı verilen bir süreç
yoluyla bütünleşir. Böylece ses, kafatası
kemiği yoluyla doğrudan kokleaya
iletilerek işitme performansının iyileşmesi
sağlanır. Ses işlemcisi Baha Softband
ile birlikte kullanılabilir. Fitting işlemi bir
odyolog tarafından hastanede veya bazı
ülkelerde bir işitme uzmanı tarafından
gerçekleştirilmelidir.
Ülke listesi:
Tüm ürünler tüm pazarlarda mevcut
değildir. Ürünlerin bulunabilirliği, ilgili
pazarlardaki düzenleyici kurumların
onayına tabidir.
Ürünler, aşağıda verilen mevzuat
gerekliliklerine uyumludur:
• AB'de: Cihaz, tıbbi cihazlar (MMD)
ve temel gerekliliklere ilişkin Konsey
Direktifi 93/42/EEC - Ek I uyarınca
Temel Gereklilikler'e ve Direktif'in
2014/53/EU (RED) sayılı diğer ilgili
hükümlerine uyum göstermektedir.
Türkçe
53