Otto Bock 21B37 Instructions For Use Manual page 59

1) Güdük ile protez soketine giriniz.
2) Leğen kemerlerini
3) Velkro bağlantıları tutucu bandaj kalçalar üzerinde güvenli olarak duracak şekilde çekiniz ve
leğen kemerine sabitleyiniz.
4) DİKKAT! Taşıma sırasında sıkma belirtileri meydana geliyorsa veya tutma bandajı çok
gevşekse, derhal velkro bağlantıların konumunu değiştiriniz.
4.4 Temizleme
DUYURU
Yanlış temizleme malzemesinin kullanılması
Ürünün, yanlış temzileme malzemesi kullanımı nedeniyle hasarlanması
► Ürünü sadece izin verilen temizleme malzemeleri ile temizleyiniz.
► DUYURU! Çıkartma esnasında ne ürüne ve ne de protez bileşenlerine hasar vermeyi­
niz.
BİLGİ: Standart çıkartma yönü, distalden sonra protez ayağı üzerindendir.
Ürünü protez şaftından çıkarınız.
► Ürünü ağırtmayınız.
► Ürün kimyasallarla temizlemeyiniz.
► Yumuşatıcı kullanmayınız.
► DUYURU! Her yıkamadan önce bütün velkro bağlantıların kapatınız.
► DUYURU! Yıkama için bir yıkama torbası veya bir yıkama ağı kullanmayınız.
► Yıkamak için hassas çamaşır deterjanı kullanınız.
► Ürünü 40 °C/104 °F sıcaklıkta çamaşır makinesinde yıkayınız (Program: Kolay bakımlı veya
narin yıkama).
► Ürünü kurutma makinesinde kurutunuz.
► Doğrudan sıcaklık kaynaklarına (ö r. güneş ışınları, ocak ve ısıtıcılar gibi) maruz bırakmayınız.
► Ürünü açık havada kurumaya bırakınız.
► Ürünü ütülemeyiniz.
► Kuru ürünü protez şaftı üzerine geçiriniz ("Protez şaftına giydirme" bölümü - bkz. Sayfa 58).
5 İmha etme
Bu ürün her yerde ayrıştırılmamış evsel çöplerle birlikte imha edilemez. Kullanım ülkesinin imha
kurallarına uygun olmayan imha işlemleri sonucunda çevre ve sağlık açısından zararlı durumlar
meydana gelebilir. Geri verme,toplama ve imha yöntemleri konusunda kullanım ülkesinin yetkili
makamlarının kurallarını lütfen dikkate alınız.
6 Yasal talimatlar
6.1 Sorumluluk
Üretici, ürün eğer bu dokümanda açıklanan açıklama ve talimatlara uygun bir şekilde kullanıldıysa
sorumludur. Bu dokümanın dikkate alınmamasından, özellikle usulüne uygun kullanılmayan ve
üründe izin verilmeyen değişikliklerden kaynaklanan hasarlardan üretici hiçbir sorumluluk yüklen­
mez.
6.2 CE-Uygunluk açıklaması
Bu ürün 93/42/EWG Avrupa yönetmeliklerine göre medikal ürün taleplerini yerine getirir. Klasifi­
kasyon kriterleri direktifleri ek IX'e göre ürün sınıf I olarak sınıflandırılmıştır. Uygunluk açıklaması
bu nedenle üretici tarafından kendi sorumluluğunda yönetmelik ek VII'e göre bildirilir.
halkaların içinden geçiriniz (bk. şekil 3).
59