Otto Bock 21B37 Instructions For Use Manual page 11

► AVIS! Lors du retrait, n'endommagez ni le produit ni d'autres composants de la pro­
thèse.
INFORMATION: Sens de retrait standard : vers la partie distale, en faisant passer le
pied prothétique à travers.
Retirez le produit de l'emboîture de prothèse.
► N'utilisez pas d'eau de Javel avec le produit.
► Ne donnez pas le produit au nettoyage à sec.
► N'utilisez pas d'assouplissant.
► AVIS! Fermez toutes les fermetures auto-agrippantes avant le lavage.
► AVIS! Lavez le produit en utilisant un sac ou un filet.
► Utilisez une lessive pour linge délicat.
► Lavez le produit à la machine, à 40 °C/104 °F (programme : Synthétique ou Linge délicat).
► Ne passez pas le produit au sèche-linge.
► Pour le séchage, évitez toute exposition directe à la chaleur (par ex. les rayons du soleil et la
chaleur des poêles et des radiateurs).
► Laissez sécher le produit à l'air libre.
► Ne repassez pas le produit.
► Enfilez le produit sec sur l'emboîture de la prothèse (chapitre « Pose sur l'emboîture de la
prothèse » - consulter la page 10).
5 Mise au rebut
Il est interdit d'éliminer le produit en tous lieux avec les ordures ménagères non triées. Une élimi­
nation non conforme aux dispositions en vigueur dans le pays d'utilisation peut avoir des effets
néfastes sur l'environnement et la santé. Veuillez respecter les consignes des autorités compé­
tentes du pays d'utilisation concernant les procédures de retour, de collecte et de recyclage des
déchets.
6 Informations légales
6.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux descriptions et instructions
de ce document. Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant d'un
non-respect de ce document, notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification
non autorisée du produit.
6.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur la base des critères de classification
d'après l'annexe IX de cette directive. La déclaration de conformité a donc été établie par le fabri­
cant sous sa propre responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.
1 Descrizione del prodotto
INFORMAZIONE
Data dell'ultimo aggiornamento: 2017-03-29
► Leggere attentamente il presente documento prima di utilizzare il prodotto.
► Attenersi alle indicazioni di sicurezza per evitare lesioni e danni al prodotto.
► Istruire l'utente sull'utilizzo corretto e sicuro del prodotto.
► Conservare il presente documento.
La fascia addominale per sostegno protesi 21B37=* assicura la protesi transfemorale TF sul pa­
ziente.
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