Otto Bock 21B37 Instructions For Use Manual page 25

Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 6
Informera brukaren.
1) Sätt stumpen i proteshylsan.
2) Dra höftbältena 
3) Dra åt kardborrebanden och fäst dem vid höftbältet så att stödet ligger stabilt på höften.
4) OBSERVERA! Om det uppstår tendens till tryckskador eller om stödet sitter för löst,
ska kardborrebandens position omedelbart justeras.
4.4 Rengöring
ANVISNING
Användning av olämpliga rengöringsmedel
Risk för skador på produkten till följd av olämpliga rengöringsmedel
Rengör produkten endast med godkända rengöringsmedel.
► ANVISNING! Se till att produkten och andra proteskomponenter inte tar skada när det
tas av.
INFORMATION: Avtagningsriktning är standardmässigt distalt över protesfoten.
Dra av stödet från proteshylsan.
► Stödet får inte blekas.
► Stödet får inte utsättas för kemisk rengöring.
► Undvik att använda sköljmedel.
► ANVISNING! Kardborreförslutningarna ska stängas innan tvättning.
► ANVISNING! Använd tvättpåse eller tvättnät vid tvättning.
► Använd fintvättmedel.
► Produkten ska tvättas i 40 °C/104 °F i tvättmaskin (program normaltvätt eller fintvätt).
► Torka inte produkten i torktumlare.
► Utsätt inte för direkt värme (t. ex. från solen, en ugn eller element) för att torka produkten.
► Låt produkten lufttorka.
► Produkten får inte strykas.
► Produkten ska vara torr när den träs över proteshylsan (kapitel "Påtagning på proteshylsan" -
se sida 24).
5 Avfallshantering
På vissa platser får den här produkten inte kastas tillsammans med osorterade hushållssopor. Om
inte avfallshanteringen sker i enlighet med bestämmelserna och lagarna i landet kan det skada
miljön och hälsan. Ta hänsyn till de anvisningar som gäller för återlämning, insamling och avfalls­
hantering i landet där produkten används.
6 Juridisk information
6.1 Ansvar
Tillverkaren ansvarar om produkten används enligt beskrivningarna och anvisningarna i detta do­
kument. För skador som uppstår till följd av att detta dokument inte beaktats ansvarar tillverkaren
inte.
6.2 CE-överensstämmelse
Produkten uppfyller kraven för medicintekniska produkter i EG-direktivet 93/42/EEG. På grund av
klassificeringskriterierna enligt bilaga IX i direktivet har produkten placerats i klass I. Förklaringen
om överensstämmelse har därför skapats av tillverkaren som enskilt ansvar enligt bilaga VII i di­
rektivet.
genom öglorna 
(se bild 3).
25

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents