Otto Bock Malleo Immobil Walker high Instructions For Use Manual page 41

2) Stäng alla linerns kardborrförslutningar (se bild 3).
3) Börja med att stänga den översta kardborreförslutningen på Walker och fortsätt att stänga de
övriga efter varandra (se bild 6).
Öka kompressionen (endast modellerna Air Walker high, Air Walker low och Achilles
Walker)
OBSERVERA
För hårt uppumpade luftdynor
Lokala tryckfenomen och hämning av blodcirkulationen i blodkärl och nerver till följd av att pro­
dukten sitter åt för hårt
► Fyll luftdynorna med luft ända tills relativa rörelser inte är möjliga mellan kroppsdelen och or­
tosen.
1) Tryck på pumpen (se bild 7, pos. 1) upprepade gånger tills önskad kompression har upp­
nåtts.
2) Frivilligt: Släpp ut luft genom att öppna tryckventilen (se bild 7, pos. 2).
4.4 Rengöring
ANVISNING
Användning av olämpliga rengöringsmedel
Risk för skador på produkten till följd av olämpliga rengöringsmedel
Rengör produkten endast med godkända rengöringsmedel.
►
Rengör ortosen regelbundet:
Textilkomponent
1) Ta av textilvadderingarna från ortosen.
2) Stäng alla kardborreknäppningar.
3) Tvätta textilvadderingarna för hand i 30 °C varmt vatten med vanligt fintvättmedel. Skölj noga.
4) Låt lufttorka. Undvik att utsätta delarna för direkt värme (t.ex. solstrålning, ugns- eller radiator­
värme).
Plastkomponenter:
1) Torka vid behov av med en fuktad trasa.
2) Låt lufttorka. Direkt värmeinverkan (t ex, solstrålning, ugns- eller radiatorvärme) ska undvikas.
5 Avfallshantering
Avfallshantera produkten i enlighet med de föreskrifter som gäller i ditt land.
6 Juridisk information
Alla juridiska villkor är underställda lagstiftningen i det land där produkten används och kan därför
variera.
6.1 Ansvar
Tillverkaren ansvarar om produkten används enligt beskrivningarna och anvisningarna i detta do­
kument. För skador som uppstår till följd av att detta dokument inte beaktats ansvarar tillverkaren
inte.
6.2 CE-överensstämmelse
Produkten uppfyller kraven för medicintekniska produkter i EG-direktivet 93/42/EEG. På grund av
klassificeringskriterierna enligt bilaga IX i direktivet har produkten placerats i klass I. Förklaringen
om överensstämmelse har därför skapats av tillverkaren som enskilt ansvar enligt bilaga VII i di­
rektivet.
41