Beurer DM 49 Instructions For Use Manual page 71

Περιοχή μέτρησης Πίεση μανσέτας 0 – 300 mmHg,
συστολική 50-250 mmHg,
διαστολική 30-200 mmHg,
σφυγμός 40 –180 παλμοί/λεπτό
Ακρίβεια της ένδειξης συστολική ± 3 mmHg, διαστολική ± 3 mmHg,
σφυγμός ± 5% της εμφανιζόμενης τιμής
Αβεβαιότητα μέτρησης μέγ. επιτρεπόμενη τυπική απόκλιση σύμφωνα
με κλινικό έλεγχο: συστολική 8 mmHg /
διαστολική 8 mmHg
Μνήμη 2x60 θέσεις μνήμης
Διαστάσεις Μ 96 mm x Π 146 mm x Υ 59 mm
Βάρος Περίπου 264 g (χωρίς μπαταρίες)
Μέγεθος μανσέτας 22 έως 36 cm
Επιτρεπ. συνθήκες +5 °C έως +40 °C, 15%-90% σχετική υγρασία
λειτουργίας (χωρίς συμπύκνωση)
Επιτρεπόμενες συνθήκες -25 °C έως +70 °C, ≤ 93% σχετική υγρασία
φύλαξης και μεταφοράς αέρα,
Πίεση περιβάλλοντος 700 – 1060 hPa
Παροχή ρεύματος 4 x 1,5V μπαταρίες AA
(αλκαλικές τύπου LR6)
Διάρκεια ζωής μπαταρίας Για περίπου 250 μετρήσεις, ανάλογα με το
μέγεθος της πίεσης αίματος ή της πίεσης
φουσκώματος
Ταξινόμηση
Ο αριθμός σειράς βρίσκεται επάνω στη συσκευή ή στη θήκη της μπατα-
ρίας.
Με την επιφύλαξη τροποποιήσεων των τεχνικών στοιχείων χωρίς ειδοποί-
ηση, για λόγους εκσυγχρονισμού.
• Αυτή η συσκευή αντιστοιχεί στο ευρωπαϊκό πρότυπο EN60601 1-2
(συμφωνία με το CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8,
IEC 61000-4-11) και υπόκειται σε ειδικά μέτρα προφύλαξης σχετικά
με την ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα. Λάβετε υπόψη ότι φορητές
ή κινητές συσκευές επικοινωνίας HF μπορεί να επηρεάσουν αυτή τη
συσκευή.
• Η συσκευή συμμορφώνεται με την οδηγία 93/42/EEC της ΕΕ περί
ιατροτεχνολογικών προϊόντων, με τον νόμο περί ιατροτεχνολογικών
προϊόντων της Γερμανίας και με τα πρότυπα EN1060-1 (Μη διεισ-
δυτικά σφυγμομανόμετρα, Μέρος 1: Γενικές Απαιτήσεις), EN1060-3
(Μη παρεμβατικές συσκευές μέτρησης αρτηριακής πίεσης Μέρος 3:
Συμπληρωματικές απαιτήσεις για ηλεκτρομηχανικά σφυγμομανόμετρα)
και IEC80601-2-30 (Ιατρικές ηλεκτρικές συσκευές Μέρος 2–30: Ειδικές
απαιτήσεις για την ασφάλεια, συμπεριλαμβανομένων των σημαντι-
κών χαρακτηριστικών απόδοσης αυτοματοποιημένων μη διεισδυτικών
σφυγμομανομέτρων).
• Η ακρίβεια αυτής της συσκευής μέτρησης της αρτηριακής πίεσης ελέγ-
χθηκε προσεκτικά και μελετήθηκε με σκοπό τη μακρά διάρκεια ωφέλι-
μης ζωής. Σε περίπτωση χρήσης της συσκευής στην ιατρική, πρέπει να
71
Εσωτερική τροφοδοσία, IP21, χωρίς AP ή
APG, συνεχής λειτουργία, Μέρος εφαρμογής
τύπος BF