Acelity V.A.C.ULTA Safety Information And Application Instructions page 338

Infektoituneet haavat: Infektoituneita haavoja on tarkkailtava erityisen huolellisesti� Niiden sidokset
on ehkä tarpeen vaihtaa useammin kuin infektoitumattomien haavojen� Tämä määräytyy haavan
tilan, hoitotavoitteiden ja V�A�C� VeraFlo™ -hoitoparametrien (V�A�C�Ulta™-hoitojärjestelmässä) mukaan�
Lisätietoja sidoksen vaihtotiheydestä on sidoksen asetusohjeissa (V�A�C�®- ja V�A�C� VeraFlo™ -pakkauksissa)�
Kuten haavanhoidossa yleensä, lääkärien ja potilaiden/hoitajien on tarkkailtava potilaan haavaa, haavan
reuna-alueen kudosta ja tulehdusnestettä infektion, pahenevan infektion tai muiden komplikaatioiden
merkkien varalta� Merkkejä infektiosta ovat esimerkiksi kuume, aristus, punoitus, turvotus, kutina,
ihottuma, lisääntynyt lämmöntunne haavassa tai haavan reuna-alueilla, märkäerite tai voimakas haju�
Infektio voi olla vakava ja aiheuttaa komplikaatioita kuten kipua, epämiellyttävää oloa, kuumetta, kuolion,
toksisen sokin, septisen sokin ja/tai kuolemaan johtavan vamman� Yleisinfektion oireita tai sen aiheuttamia
komplikaatioita ovat esimerkiksi pahoinvointi, oksentelu, ripuli, päänsärky, huimaus, pyörtyminen,
kurkkukipu ja limakalvojen turvotus, sekavuus, korkea kuume, refraktorinen ja/tai ortostaattinen
hypotensio tai erytrodermia (punaihoisuus)� Jos yleisinfektion alkamisesta tai haavakohdassa
etenevästä yleistulehduksesta on havaittavissa merkkejä, ota viipymättä yhteyttä lääkäriin,
jotta voidaan määrittää, onko V.A.C.®- tai V.A.C. VeraFlo™ -hoito keskeytettävä. Verisuoniin
liittyvistä haavainfektioista on tietoja myös kohdassa Infektoituneet verisuonet�
Infektoituneet haavat ja V.A.C. GranuFoam Silver® -sidos: Jos havaitaan kliininen infektio, V�A�C�
GranuFoam Silver® -sidosta ei ole tarkoitettu korvaamaan systeemistä hoitoa tai muita infektioiden hoito-
ohjelmia� V�A�C� GranuFoam Silver® -sidosta voi käyttää suojana bakteerien tunkeutumista vastaan� Katso
kohta V.A.C. GranuFoam Silver® -sidosta koskevat lisävarotoimet�
Osteomyeliitti: V�A�C�®- ja V�A�C� VeraFlo™ -hoitoa EI saa käyttää haavaan, jossa on hoitamaton
osteomyeliitti� Kuolleen elinkelvottoman kudoksen, tulehtunut luu mukaan lukien (tarpeen mukaan),
poistamista kokonaan sekä asiaankuuluvan antibioottihoidon aloittamista on syytä harkita�
Suojaa jänteet, ligamentit ja hermot: Jänteet, ligamentit ja hermot eivät saa olla suorassa
kosketuksessa V�A�C�®- tai V�A�C� VeraFlo™ -vaahtosidoksiin� Kuivumis- tai vaurioriski voidaan minimoida
peittämällä nämä rakenteet luonnollisella kudoksella tai ohuella tarttumattomalla materiaalilla�
Vaahtosidosten asettaminen: Käytä aina steriilejä V�A�C�®- tai V�A�C� VeraFlo™ -sidoksia, joiden pakkaus
on ehjä ja avaamaton� Vaahtosidosta ei saa asettaa peitossa oleviin / tutkimattomiin kanaviin� V�A�C�®
WhiteFoam -sidos saattaa sopia paremmin käytettäväksi tutkittujen kanavien kanssa� V�A�C� VeraFlo
Cleanse™ -sidosjärjestelmä taas sopii paremmin käytettäväksi tutkituissa kanavissa V�A�C� VeraFlo™ -hoidon
yhteydessä, jos granulaatiokudoksen muodostuminen halutaan estää� Vaahtosidosten asettamisessa
haava-alueelle ei saa käyttää voimaa, sillä se saattaa vahingoittaa kudosta, muuttaa alipaineen syöttöä tai
hankaloittaa tulehdusnesteen ja vaahdon poistamista� Laske aina haavaan käytettyjen vaahtosidosten
lukumäärä� Merkitse lukumäärä ja sidoksen vaihtoajankohta sidokseen, potilaskertomukseen ja vaahdon
määrän merkintätarraan (jos käytettävissä)�
338