Acelity V.A.C.ULTA Safety Information And Application Instructions page 129

Rimozione della schiuma: le medicazioni V�A�C�® Foam e V�A�C� VeraFlo™ Therapy in schiuma non sono
bioassorbibili� Contare sempre il numero di parti in schiuma rimosse dalla ferita e assicurarsi che
coincida con il numero delle nuove parti posizionate. La schiuma lasciata nella ferita per periodi
superiori a quello consigliato può favorire la crescita del tessuto all'interno della schiuma determinando
una grande difficoltà di rimozione della stessa dalla ferita o causando infezioni o altri eventi avversi� Se
si sviluppa una forte emorragia, interrompere immediatamente l'uso del sistema terapeutico
V.A.C.Ulta™, intervenire per arrestare l'emorragia e non rimuovere la medicazione in schiuma
finché non si è consultato il medico curante o il chirurgo. Non riprendere l'uso di V.A.C.®
Therapy o V.A.C. VeraFlo™ Therapy finché non si raggiunge un'emostasi adeguata e il paziente
non è più a rischio di emorragia.
Mantenere attive le terapie V.A.C.® Therapy e V.A.C. VeraFlo™ Therapy: non lasciare mai per più
di due ore la medicazione V�A�C�® o V�A�C� VeraFlo™ Therapy sulla ferita se V�A�C�® Therapy o V�A�C� VeraFlo™
Therapy non sono attive� Se la terapia resta inattiva per più di due ore, rimuovere la medicazione e
irrigare la ferita� Applicare una nuova medicazione V�A�C�® o V�A�C� VeraFlo™ Therapy prelevandola da una
confezione sterile integra e riavviare la terapia, oppure applicare una medicazione alternativa secondo le
indicazioni del medico curante�
Adesivo acrilico: la pellicola V�A�C�® (fornita con le medicazioni V�A�C�®) e la pellicola V�A�C�® Advanced
(fornita con le medicazioni V�A�C� VeraFlo™ Therapy) sono dotate di un rivestimento adesivo acrilico che
può presentare il rischio di reazione avversa in pazienti allergici o con ipersensibilità agli adesivi acrilici� Se
sono state accertate allergie o ipersensibilità del paziente a questo tipo di adesivi, non utilizzare il sistema
terapeutico V�A�C�Ulta™� Se si sviluppano segni di reazione allergica o ipersensibilità, ad esempio rossore,
gonfiore, eruzione cutanea, orticaria o forte prurito, interrompere l'utilizzo e consultare immediatamente
un medico� In presenza di broncospasmo o di segni più gravi di reazione allergica, richiedere
immediatamente l'assistenza di un medico�
Defibrillazione: rimuovere le medicazioni V�A�C�® o V�A�C� VeraFlo™ Therapy se occorre praticare la
defibrillazione nell'area di posizionamento della medicazione� La presenza della medicazione può inibire
la trasmissione dell'energia elettrica e/o impedire la rianimazione del paziente�
Imaging a risonanza magnetica (MRI) e unità terapeutica: l'unità terapeutica V�A�C�Ulta™ non è
sicura per la risonanza magnetica. Non introdurre l'unità terapeutica V�A�C�Ulta™ nell'ambiente della
risonanza magnetica�
Imaging a risonanza magnetica (MRI) e medicazioni V.A.C.®: solitamente le medicazioni V�A�C�® e
V�A�C� VeraFlo™ Therapy possono essere lasciate in sede con rischi minimi in un ambiente di risonanza
magnetica se l'utilizzo del sistema terapeutico V�A�C�Ulta™ non viene interrotto per più di due ore
(consultare la sezione Mantenere attiva la V.A.C.® Therapy sopra)�
NOTA: se si utilizza V.A.C. VeraFlo™ Therapy, verificare che il fluido di irrigazione e le
soluzioni per il trattamento vengano completamente rimossi dalla medicazione prima
di interrompere la terapia a pressione negativa per le ferite.
La medicazione V�A�C� GranuFoam Silver® si è dimostrata sicura in ambiente di risonanza magnetica nelle
seguenti condizioni d'uso:
•
Campo magnetico statico di intensità massima pari a 3 Tesla
•
Campo gradiente spaziale di 720 Gauss/cm o inferiore
•
Massimo tasso di assorbimento specifico medio total body (SAR) di 3 W/kg per 15 minuti di scansione�
129