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辨别产品或包装所包含或存在的
物质。
若包装已打开或已损
坏则不得使用
该设备并非用天然乳胶或 DEHP 制成。
适应症/禁忌症
Nellcor™ Pediatric SpO
可重复使用传感器夹，D-YSPD
2
型传感器仅与 Nellcor 的 D-YS 型氧气传感器配合使
用，供体重为 3 千克至 40 千克的患者在需要对动脉
血氧饱和度和脉率进行非创监控时使用。
传感器夹专供进行 20 分钟及以下的
Pediatric SpO
2
抽查和专人看管监护时使用。 它可在任何环境中使
用，包括需要进行抽查监控且配备可兼容脉搏血氧饱
和度监测仪的医院、移动环境和家庭。（兼容性信息
参见 D-YS 型传感器的使用说明。）
注释：Pediatric SpO
传感器夹不含天然乳胶。
2
使用说明
传感器夹包含一个塑料夹，其中配有两
Pediatric SpO
2
个可伸缩金属环，用于扣住 D-YS 型传感器的垫子；
以及两个可拆除的弹性套，用于盖住金属环和塑料
夹，可作为 PDSLV 型号单独购买。 图
A
展示了(a) 金
属环和(b) 塑料夹。 图
B
展示了弹性套的 (a) 安放目
标（足球符号）；(b) 安放指示器（直线），以及 (c)
带凹痕的手指握杆。 在连接 D-YS 型传感器之前，必
须取下塑料夹上的套子（参见步骤 1 的说明）。
传感器夹与 D-YS 型传感器组装步骤：
Pediatric SpO
2
1) 从塑料夹上取下弹性套（一次一个），方法
是将每个弹性套带有凹痕的较宽一端从夹子
的较宽一端轻轻抬起
。 随后抓住弹性套的
C
较窄一端，轻轻地将套子从夹子上褪下。
2) 使 D-YS 型传感器的光学表面相互接触，通过
塑料夹较宽一端的中央开口插入垫片。
注意白色和黑色传感垫相对于塑料夹侧面的
Nellor 标识的顶部和底部方位。
3) 抓住传感垫，轻轻地将它推进金属环，使传
感垫的"按钮"与伸出的金属环相咬合。 对
另一个传感垫重复上述操作。 当两个传感垫
适当安放于金属环内之后，发射器和检测器
的光学表面将面对面放置
。
4) 放回两个弹性套，方法是将弹性套的较窄一
端轻轻地推至金属环和传感垫上
F
。 随后
轻轻拉动弹性套较宽一端的袋子，使之包覆
塑料夹的较宽一端。 当夹子适当组装完毕之
后，可透过每个弹性套内的透明窗口看到发
射器和检测器。 套子上的足球符号是下方发
射器或检测器的直观指示器。
5) 现在可将 Pediatric SpO
传感器夹用于患者。
2
首选传感器位置是食指。如较细的手指与
Pediatric SpO
传感器夹的形状更为贴合，也
2
可使用该手指。
传感器夹在不同情形下的侧
Pediatric SpO
2
视图如图所示：(a) 手指过细，导致手指与弹
性套的两侧留有空隙；(b) 手指过粗，导致
手指和弹性套的顶部和底部留有空隙，故而
发射器和检测器无法与组织直接接触；(c) 贴
合适当；(d) 同样贴合适当。选择一个可使
Pediatric SpO
传感器夹适当贴合的部位，如
2
(c) 或 (d) 所示。
备注：将 Pediatric SpO
传感器夹置于手指上
2
时，白色传感垫（含有发射器）必须置于指
甲一侧。
备注： 在选择放置传感器的部位时，应绝对
避开带血压袖带、动脉导管或输血插管的肢
体。
6) 将夹子置于手指上，使 (a) 弹性套上的直线
（位置指示器）处于指尖位置
。 请勿用
夹子遮住整个手指。 放置不当可能导致测量
结果不准确。 Pediatric SpO
传感器夹专供进
2
行 20 分钟及以下的抽查和专人看管监护时使
用。 夹子的压力可能伤害皮肤，及/或可能导
致神经受损。
警告： 请勿将 Pediatric SpO
传感器夹置于无人
2
看管的患者身上。若夹子被置于口中，可能
危及患者安全，因为夹子或其任何部件可能
阻碍呼吸、引起窒息或被吞下。
7) 依照仪器操作手册，将传感器插入仪器，
并检验其是否正常工作。
A
(a)
(b)
E
辨别产品或包装所不包含或存在
的物质。
IP22
防止手指接触危险部件，以及在传感
器倾斜高达 15°时防止垂直滴落的水
滴进入。
清洗
注意事项： 为避免弹性套受损，在清洗时请勿将其
内面翻过来。
注意事项： 请勿使用辐射、蒸汽或环氧乙烷灭菌。
在清洗之前，不必将 D-YS 型传感器从夹子上拆除，
或将弹性套从夹子组件上拆除。 然而，在正常使用
期间，弹性套每天应至少拆除并浸泡清洗一次，或由
使用者依照使用频率和就诊环境所要求的消毒水平
自行确定。
使用已在 70% 异丙醇或 1:10 漂白液（5.25% 次氯酸
纳）中浸泡的纱布垫擦拭组装的夹子、传感器和弹性
套的表面。 随后用已在消毒水或蒸馏水中浸泡的纱
布垫擦拭表面。
如需进行低等级消毒，先清洁组装的夹子、传感器和
弹性套（参见上文所述），然后在 1:10 的漂白液中
浸泡 10 分钟进行消毒。 将夹子、传感器、弹性套和
适当长度的电缆浸没于漂白液中。 不要将电缆的连
接器端浸入漂白液，否则会损坏传感器。 卸下并浸
泡于 500 cc 以上的灭菌水或蒸馏水中 10 分钟，将其
漂净。 让水从弹性套两端的孔中排出。 轻轻甩动夹
子，去除多余水份。
每次清洁完毕之后和使用之前，检查夹子和弹性套是
否存在磨损、裂痕、破损或其他损伤。 若发现夹子
或弹性套有缺陷，应将其丢弃。 若弹性套受损，可
使用 PDSLV 型弹性套替换。
警告
D
. 请
1) 请勿将 Pediatric SpO
传感器夹用于无人看管
2
的患者或持续监控，因为夹子的压力可能伤
害患者皮肤，及/或导致神经损伤。
2) Pediatric SpO
传感器夹使用不当可导致测量
2
结果不准确。
3) 在使用 Pediatric SpO
传感器夹时未将弹性套
2
安放到位可能导致传感器放置不当，从而可
能造成测量结果不准确。
4) 在使用期间，请勿将传感器和夹子置于明亮
的环境光线中；这可能导致测量结果不准
确。 在这种情况下，请用不透明材料遮住传
感器部位。
5) 在核磁共振 (MRI) 扫描期间，请勿使用
传感器夹和 D-YS 型传感器。
Pediatric SpO
2
电流可能引起灼伤。 此外，传感器还可能会
影响核磁共振成像，而核磁共振成像设备则
可能影响血氧饱和度测量的精度。
6) 和所有医疗仪器一样，应小心布置传感器线
路和患者线缆，以避免缠绕或窒息患者。
7) 请勿使用胶带固定 Pediatric SpO
用胶带将之封闭。静脉搏动可能导致血氧饱
和度测量不准确，且可能损伤皮肤。
8) 请勿改动或改装 SpO
传感器夹及其组件。
2
改动或改装会影响性能或准确性。
9) 若患者运动量过大，可能会影响传感器性
能。 在这种情况下，请让患者保持不动，或
者将传感器移至运动较少的部位。
10) 如果长期对传感器施加过大的压力，可能会
发生压力性损伤。
备注： 关于传感器与监视器配合使用的完整说
明，请参阅 D-YS 型传感器使用说明和血氧仪
操作手册。
精度规格
如欲了解 Pediatric SpO
传感器夹及 D-YS 型传感
2
器与 Nellcor 监视器配合使用时的精度规格，请与
Covidien 的技术服务部联系。若在美国以外，请与当
地的 Covidien 代表联系。
对于与非 Covidien 制造的监视器配合使用时的精度规
格，请参阅仪器制造商提供的资料。
B
(a)
(b)
F
传感器夹或
2
C
(c)
G
(a)
Not made with natural
rubber latex
Caution, consult
Not made
accompanying
with DEHP
documents
22
D
H
(b)
(c)
(d)
Part No. 10050055 Rev E 2015-02
COVIDIEN, COVIDIEN with logo and
Covidien logo are U.S. and internationally
registered trademarks of Covidien AG.
Other brands are trademarks of a Covidien
company.
© 2012 Covidien.
Covidien llc, 15 Hampshire Street,
Mansfield, MA 02048 USA.
Covidien Ireland Limited,
IDA Business & Technology Park,
Tullamore.
www.covidien.com
(a)
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