Kontrola; Dezynfekcja - Vermeiren Inovys II Instruction Manual

4.4

Kontrola

Zwykle zalecane jest dokonanie jednego przegl du rocznie i co najmniej jednego przed
wznowieniem u ytkowania. Wszystkie poni sze kontrole musz zostaü przeprowadzone i
udokumentowane przez upowa nione do tego osoby:
kontrola elementów ramy i rurek na zawiasach pod k tem deformacji tworzywa,
•
p kni ü i ograniczonej funkcjonalno ci;
wzrokowa kontrola uszkodze powierzchni malowanej (zagro enie korozj );
•
kontrola pracy kół (swobodny obrót, wypoziomowanie, praca osi, opony, profil, stan
•
obr czy, ci nienie w przypadku ogumienia pompowanego, luzy na osiach itp.);
Kontrola solidno ci i dokr cenia wszystkich rub.
•
kontrola nasmarowania ł cze metalowych w cz
•
stan i bezpiecze stwo szyn i osi kół skr tnych;
•
wzrokowa kontrola cz ci z tworzywa sztucznego pod k tem p kni ü i krucho ci;
•
Nale y sprawdziü działanie podłokietników i podnó ków (blokowanie, obci enie,
•
odkształcenie, zu ycie lub zniszczenie spowodowane obci eniem, d wignie
reguluj ce).
Sprawdziü działanie spr
•
linki nie s załamane, przetarte), czy ruby regulacyjne s dokr cone. Je li to
konieczne, wyregulowaü naci g linek za pomoc
Nale y sprawdziü działanie wszystkich mechanizmów reguluj cych.
•
Sprawd działanie innych odł czalnych elementów (przykład: zagłówek, pas
•
bezpiecze stwa, akcesoria).
Kompletno ü dostarczanego zestawu, dost pno ü instrukcji obsługi.
•
Serwisowanie wolno zatwierdziü w planie konserwacji wył cznie, je li kontrola obj ła co
najmniej wszystkie z powy szych czynno ci.
4.5

Dezynfekcja

   
OSTRZE ENIE:
Produkty niebezpieczne – rodki dezynfekuj ce mo e stosowaü
wył cznie upowa niony do tego personel.
   
OSTRZE ENIE:
Produkty niebezpieczne, zmiany lub podra nienia skórne –
rodki dezynfekuj ce mog podra niü skór , nale y wi c nosiü odpowiedni
odzie ochronn . W tym celu nale y tak e zapoznaü si z informacjami na temat
stosowanych roztworów.
Wszystkie elementy wózka inwalidzkiego mo na wyczy ciü rodkiem dezynfekuj cym.
Wszystkie czynno ci dezynfekcji urz dze rehabilitacyjnych i ich cz ci lub innych cz ci
akcesoriów musz zostaü udokumentowane w raporcie z dezynfekcji, który poza doł czon
dokumentacj produktu powinien zawieraü co najmniej nast puj ce informacje:
Data
przeprowadzenia
dezynfekcji
Skróty stosowane w kolumnie 2 (powód):
V = Podejrzenie zaka enia
Czysty arkusz raportu z dezynfekcji mo na znale ü w § 9.
Zalecamy rodki dezynfekuj ce do szorowania (na podstawie listy Instytutu Roberta Kocha –
RKI) wymienione w tabeli poni ej. Obecny stan rodków dezynfekuj cych przedstawionych
na li cie RKI mo na uzyskaü w Instytucie Roberta Kocha (strona główna: www.rki.de).
yn gazowych, d wigni i poł czonych z nimi linkami (czy
Powód Specyfikacja
Tabela 4: Przykładowy raport z dezynfekcji
IF = Przypadek zaka enia W = Powtórzenie I = Kontrola
–”‘ƒ
ciach ruchomych;
rub regulacyjnych.
Substancja i Podpis
st enie
Inovys II
2011-11