Specyfi Kacja Produktu - Braun ThermoScan IRT 3020 Owner's Manual

Hide thumbs Also See for ThermoScan IRT 3020:
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 1
Kalibracja
W trakcie produkcji termometr poddawany jest kalibracji. Je˝eli
kiedykolwiek zakwestionujà Paƒstwo dok∏adnoÊç pomiaru
temperatury, prosimy skontaktowaç si´ z autoryzowanym
punktem serwisowym fi rmy Kaz.
Specyfi kacja produktu
Model:
WyÊwietlany zakres
temperatury:
Zakres roboczej
temperatury otoczenia:
RozdzielczoÊç wyÊwietlacza:
Dok∏adnoÊç wyÊwietlanego
zakresu temperatury:
Kliniczna powtarzalnoÊç:
WilgotnoÊç:
˚ywotnoÊç baterii:
JeÊli urzàdzenie nie jest u˝ywane w okreÊlonym zakresie
temperatury i wilgotnoÊci, nie jest mo˝liwe zagwarantowanie
dok∏adnoÊci pomiaru.
Typ urzàdzenia: BF
Temperatura przechowywania
Temperatura pracy
Patrz instrukcja użytkowania
Powy˝sze informacje mogà ulec zmianie bez
uprzedniego powiadomienia.
72
IRT 3020
34 °C – 42.2 °C
(93.2 °F – 108 °F)
10 °C – 40 °C
(50 °F – 104 °F)
0.1 °C or °F
± 0.2 °C (35.5 – 42 °C)
(95.9 – 107.6 °F)
± 0.3 °C (poza tym
zakresem temperatury)
± 0.25 °C (± 0.45 °F)
95% non-condensing
2 lata /
1000 pomiarów
Oznaczenie normy
Wydanie Tytuł
EN 12470-5
2003
EN 60601-1
2006
EN ISO 14971
2007
EN ISO 10993-1
2003
EN 60601-1-2
2007
Produkt ten jest zgodny z wymogami dyrektywy 93/42/EEC
(Dyrektywy dot. Urzàdzeƒ Medycznych).
MEDYCZNE URZÑDZENIA ELEKTRYCZNE wymagajà
szczególnych Êrodków ostro˝noÊci dotyczàcych zgodnoÊci
elektromagnetycznej. Szczegó∏owe wymagania dotyczàce
zgodnoÊci elektromagnetycznej mo˝na uzyskaç w lokalnym
autoryzowanym punkcie serwisowym (Patrz karta gwarancyjna).
PrzenoÊne i bezprzewodowe urzàdzenia do ∏àcznoÊci radiowej
mogà wp∏ywaç na prac´ ELEKTRYCZNYCH URZÑDZE¡
MEDYCZNYCH.
Prosimy nie wyrzucaç produktu do odpadów domowych
po zakoƒczeniu okresu u˝ytkowania. Zu˝yty produkt
mo˝na oddaç u lokalnego sprzedawcy detalicznego lub
w odpowiednim punkcie zbiorczym w swoim kraju.
Termometry kliniczne – Cz´Êç 5:
DziaΠanie termometrów dousznych
mierzàcych promieniowanie
podczerwone (z urzàdzeniem
utrzymujàcym maksimum)
Elektryczne urządzenia medyczne –
Część 1: Ogólne wymogi dotyczące
podstaw bezpieczeństwa i działania.
Urządzenia medyczne –
Stosowanie zarządzania
ryzykiem w urządzeniach
medycznych.
Biologiczna ocena urządzeń
medycznych – Część 1: Ocena i
testy.
Elektryczne urządzenia medyczne –
część 1-2: Ogólne wymogi dotyczące
podstaw bezpieczeństwa i działania
– Norma pomocnicza: kompatybilność
elektromagnetyczna – Wymogi i testy
73

Hide quick links:

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents