Specifi Kace Výrobku - Braun ThermoScan IRT 3020 Owner's Manual

Hide thumbs Also See for ThermoScan IRT 3020:
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 1
Kalibrace
Teploměr je kalibrován v době výroby. Pokud byste měli kdykoli
pochybnosti o přesnosti měření, kontaktujte autorizované středisko
zákaznických služeb Kaz.
Specifi kace výrobku
Model:
Zobrazený rozsah teploty:
Provozní prostředí
Rozsah teploty:
Rozlišení displeje:
Přesnost zobrazovaného
rozsahu teploty:
Klinická opakovatelnost:
Vlhkost:
Životnost baterie:
Pokud zařízení nepoužíváte v rámci uvedených rozsahů teploty a
vlhkosti, nelze zaručit jeho technickou přesnost.
Zařízení typu BF
Skladovací teplota
Provozní teplota
Zie de gebruiksinstructies
Informace se mohou bez předchozího upozornění změnit.
32
IRT 3020
34 °C – 42,2 °C
(93,2 °F – 108 °F)
10 °C – 40 °C
(50 °F – 104 °F)
0,1 °C nebo °F
± 0,2 °C (35,5 – 42 °C)
(95,9 – 107,6 °F)
± 0,3 °C (mimo tento
teplotní rozsah)
± 0,25 °C (± 0,45 °F)
≤ 95 % nekondenzující
2 roky /
1000 měření
Název referenčního vydání normy:
EN 12470-5
2003
Klinické teploměry – část 5: Výkon
infračervených ušních teploměrů
(se zobrazením nejvyšší naměřené
teploty z dosažených)
EN 60601-1
2006
"Zdravotnické elektrické přístroje – část
1: Všeobecné požadavky na základní
bezpečnost a výkon. "
EN ISO 14971
2007
Zdravotnické prostředky – Aplikace
řízení rizika na zdravotnické prostředky.
EN ISO 10993-1
2009
"Biologické hodnocení zdravotnických
prostředků – část 1: Hodnocení a
zkoušení. "
EN 60601-1-2
2007
"Zdravotnické elektrické přístroje – část
1-2: Všeobecné požadavky na základní
bezpečnost a výkon – Skupinová
norma: elektromagnetická
kompatibilita – Požadavky a zkoušky"
Tento výrobek odpovídá ustanovením směrnice ES
93/42/EHS (směrnice pro lékařské přístroje).
LÉKAŘSKÁ ELEKTRICKÁ ZAŘÍZENÍ vyžadují speciální opatření týkající se
elektromagnetické kompatibility. Podrobný popis požadavků na
elektromagnetickou kompatibilitu vám poskytne místní autorizované
servisní středisko
(viz záruční kartu).
Přenosná a mobilní vysokofrekvenční komunikační zařízení mohou mít
vliv na LÉKAŘSKÁ ELEKTRICKÁ ZAŘÍZENÍ.
Na konci životnosti přístroj nelikvidujte jako
domovní odpad. Likvidaci by měl provádět místní prodejce
nebo příslušné sběrné místo ve vaší zemi.
33

Hide quick links:

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents