Δâ¯óèî¿ ¯·Ú·îùëúèûùèî - Braun ThermoScan IRT 3020 Owner's Manual

ƒ‡ıÌÈÛË
ΔÔ ıÂÚÌfi ÌÂÙÚÔ ¤¯ÂÈ ÂÚÁÔÛÙ·Ûȷ΋ Ú‡ıÌÈÛË. ∞Ó ÔÔÈ·‰‹ÔÙÂ
ÛÙÈÁÌ‹, ·ÌÊÈ‚¿ÏÏÂÙ ÁÈ· ÙËÓ ·ÎÚ›‚ÂÈ· ÙˆÓ ÌÂÙÚ‹ÛˆÓ
ıÂÚÌÔÎÚ·Û›·˜, ÂÈÎÔÈÓˆÓ‹ÛÙ Ì ÂÍÔ˘ÛÈÔ‰ÔÙË̤ÓÔ Î¤ÓÙÚÔ
ۤڂȘ Ù˘ Kaz.
Δ¯ÓÈο ¯·Ú·ÎÙËÚÈÛÙÈο
Μοντέλο:
∫ϛ̷η ¤Ó‰ÂÈ͢ ıÂÚÌÔÎÚ·Û›·˜:
π‰·ÓÈ΋ ıÂÚÌÔÎÚ·Û›· ÂÚÈ‚¿ÏÏÔÓÙÔ˜
ÁÈ· ÙË ÏÂÈÙÔ˘ÚÁ›·:
∞Ó¿Ï˘ÛË Ôıfi Ó˘ LCD:
∞ÎÚ›‚ÂÈ· ÁÈ· ÙË Ì¤ÙÚËÛË Ù˘
ıÂÚÌÔÎÚ·Û›·˜:
∫ÏÈÓÈ΋ Â·Ó·ÏËÙÈ΋ ·ÎÚ›‚ÂÈ·:
ÀÁÚ·Û›·:
¢È¿ÚÎÂÈ· ˙ˆ‹˜ Ó¤ˆÓ Ì·Ù·ÚÈÒÓ:
∂¿Ó Ë Û˘Û΢‹ ‰ÂÓ ¯ÚËÛÈÌÔÔÈÂ›Ù·È ÌÂٷ͇ ÙˆÓ Î·ıÔÚÈṲ̂ӈÓ
ÔÚ›ˆÓ ıÂÚÌÔÎÚ·Û›·˜ Î·È ˘ÁÚ·Û›·˜ Ë Ù¯ÓÈ΋ ·ÎÚ›‚ÂÈ· ‰ÂÓ
ÌÔÚ› Ó· ÂÁÁ˘Ëı›.
∂ÍÔÏÈÛÌfi ˜ Ù‡Ô˘ BF
Θερμοκρασία φύλαξης
Θερμοκρασία λειτουργίας
Ανατρέξτε στις οδηγίες χρήσης
ΔÔ ÚÔ˚fi Ó ˘fi ÎÂÈÙ·È Û ÙÚÔÔÔ›ËÛË ¯ˆÚ›˜ ÚÔÂȉÔÔ›ËÛË.
42
IRT 3020
34 °C – 42.2 °C
(93.2 °F – 108 °F)
10 °C – 40 °C
(50 °F – 104 °F)
0.1 °C or °F
± 0.2 °C (35.5 – 42 °C)
± 0.3 °C (ÂÎÙfi ˜ Ù˘
·Ú·¿Óˆ Îϛ̷η˜
ıÂÚÌÔÎÚ·Û›·˜)
± 0.25 °C (± 0.45 °F)
≤
95% χωρίς συμπύκνωση
2 ¯Úfi ÓÈ·/
1000 ÌÂÙÚ‹ÛÂȘ
Στοιχεία αναφοράς Έκδοση Τίτλος
προτύπου
EN 12470-5 2003
EN 60601-1 2006
EN ISO 14971 2007
EN ISO 10993-1 2003
EN 60601-1-2 2007
∞˘Ùfi ÙÔ ÚÔ˚fi Ó ·ÓÙ·ÔÎÚ›ÓÂÙ·È ÛÙȘ ÚԉȷÁڷʤ˜ Ù˘
Ô‰ËÁ›·˜ Ù˘ ∂.∂. 93/42/EEC
(O‰ËÁ›· ÁÈ· È·ÙÚÈΤ˜ Û˘Û΢¤˜).
π∞Δƒπ∫O™ ∏§∂∫Δƒπ∫O™ ∂•O¶§π™ªO™ ··ÈÙ› ÂȉÈΤ˜
ÚÔÊ˘Ï¿ÍÂȘ Û¯ÂÙÈο Ì ÙËÓ ËÏÂÎÙÚÔÌ·ÁÓËÙÈ΋ Û˘Ì‚·Ùfi ÙËÙ·.
°È· ÏÂÙÔÌÂÚ‹ ÂÚÈÁÚ·Ê‹ ÙˆÓ ··ÈÙ‹ÛÂˆÓ ∏ª™ ÂÈÎÔÈÓˆÓ‹ÛÙÂ
Ì ÂÍÔ˘ÛÈÔ‰ÔÙË̤ÓÔ Î¤ÓÙÚÔ Û¤Ú‚È˜. (Δείτε την κάρτα εγγύησης.)
ºÔÚËÙ¤˜ Î·È ÎÈÓËÙ¤˜ Û˘Û΢¤˜ ÂÈÎÔÈÓˆÓ›·˜, ˘„ËÏ‹˜
Û˘¯Ófi ÙËÙ·˜, ÌÔÚÔ‡Ó Ó· ÂËÚ¿ÛÔ˘Ó ÙË ÏÂÈÙÔ˘ÚÁ›· ÙˆÓ
∏§∂∫Δƒπ∫ø¡ π∞Δƒπ∫ø¡ ™À™∫∂Àø¡.
ªËÓ ·ÔÚÚ›ÙÂÙ ÙÔ ÚÔ˚fi Ó Ì·˙› Ì ÔÈÎȷο ·fi ‚ÏËÙ·
ηٿ ÙÔ Ù¤ÏÔ˜ Ù˘ ˆÊ¤ÏÈÌ˘ ˙ˆ‹˜ ÙÔ˘. ∏ ·fi ÚÚÈ„Ë
ÌÔÚ› Ú·ÁÌ·ÙÔÔÈËı› ÛÙÔÓ ÙÔÈÎfi ·ÚÔ¯¤·
˘ËÚÂÛÈÒÓ ÏÈ·ÓÈ΋˜ ‹ Û ηٿÏÏËÏ· ÛËÌ›·
Û˘ÁÎÔÌȉ‹˜ Ô˘ ·Ú¤¯ÔÓÙ·È ÛÙË ¯ÒÚ· Û·˜.
π·ÙÚÈο ıÂÚÌfi ÌÂÙÚ· – ª¤ÚÔ˜ 5:
∞fi ‰ÔÛË ˘¤Ú˘ıÚˆÓ ıÂÚÌfi ÌÂÙÚˆÓ
·˘ÙÈÔ‡ (Û ÂÍÂÏÈÁ̤Ó˜ Û˘Û΢¤˜)
Ιατρικές ηλεκτρικές συσκευές –
Μέρος 1: Γενικές απαιτήσεις για
βασική ασφάλεια και ουσιώδη
επίδοση.
Ιατρικές συσκευές – Εφαρμογή της
διαχείρισης κινδύνου σε ιατρικές
συσκευές.
Βιολογική αξιολόγηση προϊόντων
για ιατρική χρήση – Μέρος 1:
Αξιολόγηση και δοκιμές.
Ιατρικές ηλεκτρικές συσκευές –
μέρος 1-2: Γενικές απαιτήσεις για
βασική ασφάλεια και ουσιώδη
επίδοση – Συμπληρωματικό
πρότυπο: ηλεκτρομαγνητική
συμβατότητα – Απαιτήσεις και
δοκιμές
43