Specifi Kacije Proizvoda - Braun ThermoScan IRT 3020 Owner's Manual

Hide thumbs Also See for ThermoScan IRT 3020:
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 1
Kalibracija
Ovaj je termometar kalibriran u vrijeme proizvodnje.
Ako imate bilo kakvih pitanja u vezi točnosti mjerenja temperature,
obratite se ovlaštenom Kazovom servisnom centru.

Specifi kacije proizvoda

Model:
Prikazan temperaturni raspon:
Radna temperatura okoline
temperaturni raspon:
Razlučivost prikaza:
Točnost prikazivanja
temperaturni raspon:
Ponavljanja u klinici:
Vlaga:
Radni vijek baterije:
Ako se uređaj ne koristi unutar specifi ciranih raspona temperature i
vlage, ne može se osigurati tehnička točnost.
Oprema tipa BF
Temperatura čuvanja
Radna temperatura
Vidjeti upute za uporabu
Podložno promjeni bez prethodne obavijesti.
52
IRT 3020
34 °C – 42,2 °C
(93,2 °F – 108 °F)
10 °C – 40 °C
(50 °F – 104 °F)
0,1 °C ili °F
± 0,2 °C (35,5 – 42 °C)
(95,9 – 107,6 °F)
± 0,3 °C (izvan ovog
temperaturnog raspona)
± 0,25 °C (± 0,45 °F)
95% bez kondenzacije
2 godine /
1000 mjerenja
Referentni standard Izdanje
EN 12470- 5
2003
EN 60601- 1
2006
EN ISO 14971
2007
EN ISO 10993-1
2003
EN 60601-1-2
2007
Ovaj je proizvod sukladan s odredbama Direktive EC
93/42/EEC (Direktiva o medicinskim uređajima).
ELEKTRIČNA MEDICINSKA OPREMA zahtijeva posebne mjere opreza, s
obzirom na elektromagnetsku kompatibilnost. Za detaljni opis zahtjeva
za elektromagnetsku kompatibilnost obratite se ovlaštenom lokalnom
servisnom centru
(Pogledajte jamstvenu karticu).
Prijenosna i mobilna RF komunikacijska oprema može utjecati na rad
ELEKTRIČNE MEDICINSKE OPREME.
Nemojte bacati uređaj u kućni otpad po isteku njegova
roka valjanosti. Odlaganje morate obaviti kod vašeg
maloprodajnog zastupnika ili na posebnim državnim
mjestima za odlaganje takvog otpada.
Naslov
Klinički termometri - Dio 5:
Učinkovitost infracrvenih
termometara za uho (s
maksimumom uređaja)
Električna medicinska oprema – Dio
1: Opći zahtjevi za osnovnu sigurnost
i esencijalna radna svojstva.
Medicinski proizvodi – primjena
upravljanja rizikom za medicinske
proizvode.
Biološka procjena medicinskih
proizvoda – Dio 1: Procjena i
ispitivanje.
Električna medicinska oprema –
Dio 1-2: Opći zahtjevi za osnovnu
sigurnost i esencijalna radna
svojstva - kolateralni standard:
elektromagnetska kompatibilnost -
Zahtjevi i testovi
53

Hide quick links:

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents