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5. Étape facultative : le point à scratch situé à côté
du repère II peut être retiré et placé à l'endroit
souhaité le long du bord supérieur de la sangle
en vue d'ajuster la hauteur et le serrage de la
sangle (fig. 5).
Ce produit peut être utilisé aussi bien pieds nus que
par-dessus une chaussette. Afin de garantir une
stabilisation optimale, l'orthèse doit être portée dans
une chaussure fermée.
Veuillez noter :
Ne portez votre orthèse que conformément aux
instructions du médecin. Les dispositifs médicaux
ne peuvent être appliqués que par des personnes
ayant reçu une formation adéquate. L'efficacité de
l'orthèse ne peut se déployer correctement que
si elle a été correctement mise en place et portée
dans le respect des recommandations de traitement.
L'orthèse résiste parfaitement aux huiles, onguents,
à l'humidité de la peau et autres impacts environne-
mentaux. Certaines combinaisons peuvent influer
sur la durabilité du produit. Nous recommandons par
conséquent un contrôle régulier dans un magasin
médical spécialisé. Si votre orthèse est abîmée,
adressez- vous à votre pharmacien ou magasin d'or-
thopédie. N'essayez pas de réparer l'orthèse vous-
même – vous risqueriez d'en contrarier la qualité et
l'effet médical. Pour des raisons d'hygiène, l'orthèse
ne convient pas à une utilisation sur plusieurs
patients. L'étiquette appliquée sur le pied guêtre est
particulièrement importante pour identifier et tracer
le produit. Nous vous demandons donc de ne la
retirer sous aucun prétexte.
Instructions de lavage et d'entretien
Veuillez prendre en compte les consignes d'entretien
présentes à l'intérieur du produit. Lavez votre
orthèse séparément la première fois (possibilité de
décoloration). Lavez l'orthèse tous les jours ou entre
chaque utilisation à environ 30 ºC avec une lessive
pour linge délicat. Nous vous recommandons pour
cela la lessive spéciale Juzo. Ensuite, veuillez bien la
rincer et laissez-la sécher à température ambiante.
Pour réduire le temps de séchage, vous pouvez pla-
cer votre orthèse sur une serviette éponge épaisse
et l'éponger. Ne la laissez pas dans la serviette et ne
la placez pas sur le radiateur ou au soleil. L'orthèse
ne passe pas au sèche-linge. Ce produit Juzo ne doit
pas être nettoyé à sec.
Composition des materiaux
Pour le detail des composants de l'orthese, voir
l'etiquette a l'interieur de l'article.
Conditions de conservation et durée
d'utilisation
À conserver dans un endroit sec et à protéger de la
lumière du soleil. La durée d'utilisation exacte de
l'orthèse est recommandée par le médecin traitant
ou par le revendeur médical spécialisé.
Indications
Instabilité chronique de l'articulation de la cheville,
légères lésions des tissus mous, blessures
capsulaires / ligamentaires, après des lésions
ligamentaires et / ou des entorses, stabilisation de la
cheville pendant la pratique sportive, stabilisation
post-opératoire.
Contreindications
Dans le cas des tableaux cliniques suivants :
Troubles du flux lymphatique, troubles du flux arté-
riel, états post-traumatiques, Maladies ou irritations
de la peau; Les plaies sur la partie du corps soignée
sont recouvertes d'un pansement stérile.
Le groupe d'entreprises de la société Julius Zorn
GmbH décline toute responsabilité en cas de
non-observation de ces contre-indications.
Effets secondaires
Dans des conditions d'utilisation normale, aucun
effet secondaire n'est connu. Si toutefois des
évolutions négatives (par ex. irritations de la peau)
devaient apparaître lors de l'utilisation, veuillez im-
médiatement consulter votre médecin ou le point de
vente spécialisé le plus proche. Dans le cas où une
incompatibilité avec un ou plusieurs constituants de
ce produit serait connue, veuillez demander l'avis de
votre médecin avant usage. En cas de détérioration
de vos troubles au cours du port, retirez l'orthèse
et veuillez consulter immédiatement un personnel
médical qualifié. Le fabricant ne répond pas de
dommages / blessures occasionnés suite à une mani-
pulation incorrecte ou à une utilisation abusive.
En cas de réclamations liées au produit, à savoir
des dommages subis par le matériau ou des défauts
dans la forme ajustée, adressez-vous directement
au magasin médical spécialisé. Seuls les événe-
ments graves pouvant entraîner une détérioration
significative de l'état de santé ou un décès doivent
être signalés au fabricant et à l'autorité compétente
de l'État membre. Les incidents graves sont définis
à l'article 2, point n° 65 du règlement UE 2017 / 745
(dispositifs médicaux).
Mise au rebut
En règle générale, une fois son utilisation terminée,
le dispositif doit être mis au rebut avec les ordures
ménagères. Veuillez respecter à cet effet les régle-
mentations locales / nationales applicables.
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