Cochlear Baha 5 User Manual page 92

POZNÁMKA:
Toto zariadenie bolo testované a
zistilo sa, že vyhovuje limitom pre
digitálne zariadenia triedy B, podľa
časti 15 predpisov FCC. Tieto limity
sú definované tak, aby poskytovali
primeranú ochranu proti škodlivému
rušeniu pri inštalácii v obytných
priestoroch. Toto zariadenie
generuje, používa a môže vyžarovať
rádiofrekvenčnú energiu a pokiaľ nie
je nainštalované a nepoužíva sa v
súlade s pokynmi, môže spôsobovať
škodlivé rušenie rádiovej komunikácie.
Neexistuje však záruka, že sa rušenie
nevyskytne pri konkrétnej inštalácii.
Pokiaľ by toto zariadenie spôsobovalo
škodlivé rušenie rozhlasového alebo
televízneho príjmu, čo možno zistiť
vypnutím a zapnutím zariadenia,
odporúčame používateľovi, aby
sa pokúsil odstrániť toto rušenie
pomocou jedného alebo viacerých
z nasledujúcich opatrení:
• Presmerovanie alebo
premiestnenie prijímacej antény.
• Zväčšenie vzdialenosti medzi
zariadením a prijímačom.
• Pripojenie zariadenia do zásuvky
na inom obvode, ako v ktorom je
pripojený prijímač.
• Požiadajte o pomoc predajcu alebo
skúseného rádio/TV technika.
• Zmeny alebo úpravy môžu narušiť
oprávnenie používateľa obsluhovať
zariadenie.
92
Určené použitie
Zvukový procesor
Cochlear™ Baha 5 využíva kostné vedenie
®
na prenos zvukov do slimáka (vnútorné
ucho). Je určený pre osoby s vodivou
stratou sluchu, zmiešanou stratou sluchu
a jednostrannou senzorineurálnou
hluchotou (JSH). Okrem toho je určený
pre obojstranných a pediatrických
príjemcov. Rozsah umiestnenia je až
do 45 dB senzorineurálnej hluchoty.
Funguje tak, že kombinuje zvukový
procesor a malý titánový implantát,
ktorý je umiestnený v lebke za uchom.
Kosť lebky integruje titánový implantát
prostredníctvom procesu nazývaného
oseointegrácia. Umožňuje to prenos
zvuku prostredníctvom lebečnej kosti
priamo do slimáka, čím sa zlepšuje kvalita
sluchu. Zvukový procesor sa môže použiť
v kombinácii s Baha Softband.
Zavedenie sa vykonáva buď v nemocnici,
audiológom alebo v niektorých krajinách
odborníkom na starostlivosť o sluch.
Zoznam krajín:
Nie všetky produkty sú dostupné
vo všetkých krajinách. Dostupnosť
jednotlivých produktov závisí od získania
regulačného povolenia v danej krajine.
Tieto produkty spĺňajú nasledovné právne
predpisy:
• V EÚ: toto zariadenie spĺňa základné
požiadavky podľa prílohy I Smernice
Rady 93/42/EHS pre zdravotnícke
pomôcky (MDD) a základné požiadavky
a ďalšie relevantné ustanovenia
Smernice 2014/53/ES (RED).
Vyhlásenie o zhode je dostupné k
nahliadnutiu na www.cochlear.com.