Cochlear Baha 5 User Manual page 40

NAPOMENA:
Ova je oprema testirana i utvrđeno
je da je sukladna s ograničenjima za
digitalni uređaj razreda B sukladno
dijelu 15. Pravila Savezne komisije
za komunikacije. Ograničenja su
osmišljena radi razumne zaštite od
štetne interferencije u stambenom
objektu. Oprema stvara, koristi
i može ispuštati radiofrekvencijsku
energiju, a ako se ne instalira i
koristi prema uputama, može
uzrokovati štetne interferencije u
radiokomunikaciji. Međutim, ne
može se jamčiti da u određenom
objektu neće doći do te interferencije.
Ako ova oprema uzrokuje štetnu
interferenciju televizijskog ili radio
prijema, što se može utvrditi
isključivanjem i uključivanjem opreme,
preporučujemo da pokušate ukloniti
interferenciju s pomoću jedne ili više
sljedećih mjera:
• Nanovo usmjerite ili postavite
prijemnu antenu.
• Povećajte razmak između opreme
i prijamnika.
• Priključite opremu na izlaz na
krugu različitom od onoga na koji
je priključen prijamnik.
• Zatražite pomoć od trgovca ili
iskusnog tehničara za radio/
televiziju.
• Izmjene ili modifikacije mogu
poništiti korisnikovo ovlaštenje za
služenje opremom.
40
Predviđena uporaba
Uređaj Cochlear™ Baha
zvuka koji koristi koštanu provodljivost
za prijenos zvukova do pužnice
(unutarnje uho). Namijenjen je za ljude s
konduktivnim gubitkom sluha, mješovitim
gubitkom sluha i jednostranom
senzorineuralnom gluhoćom (SSD).
Nadalje, namijenjen je za pedijatrijske
slušatelje i osobe koje imaju obostrani
gubitak sluha. Raspon ugradnje do 45 dB
SNHL. Radi na načelu kombinacije
procesora zvuka s nastavkom i malim
implantatom od titanija koji se postavlja
u lubanju iza uha. Zahvaljujući procesu
oseointegracije, titanov implantat potpuno
se integrira u kosti lubanje. To omogućuje
provođenje zvuka kroz kosti lubanje
izravno do pužnice, čime se poboljšava
sluh. Procesor zvuka može se koristiti
zajedno s uređajem Baha Softband.
Namještanje obavlja audiolog u bolnici ili
u nekim državama otolog.
Popis država:
Svi proizvodi nisu dostupni na svim
tržištima. Dostupnost proizvoda ovisi
o regulatornom odobrenju za određena
tržišta.
Proizvodi su sukladni sa sljedećim
regulatornim zahtjevima:
• U EU-u: uređaj je sukladan s osnovnim
zahtjevima iz Dodatka I. Direktive
Vijeća 93/42/EEC u vezi s medicinskim
proizvodima (MDD) te osnovnim
uvjetima i drugim relevantnim
odredbama Direktive 2014/53/EU
(RED). Izjavu o sukladnosti možete
pronaći na adresi www.cochlear.com.
5 procesor je
®