Cochlear Baha 5 User Manual page 53

NAPOMENA:
Ispitivanjem ovog uređaja utvrđeno
je da je on usklađen sa ograničenjima
za digitalne uređaje klase B koje
propisuje poglavlje 15 Pravilnika FCC.
Pomenuta ograničenja osmišljena
su da pruže adekvatnu zaštitu od
smetnji u stambenom okruženju.
Ova oprema proizvodi, koristi i može
da emituje energiju radio frekvencije
i, ako nije ugrađena ili korišćena u
skladu sa ovim uputstvima, može
prouzrokovati štetne smetnje na
radio komunikacionoj opremi.
Međutim, nema garancije da u
određenoj instalaciji neće doći do
smetnji. Ako ova oprema bude uzrok
štetnih smetnji u radio i televizijskom
prijemu, što se može utvrditi
isključivanjem i uključivanjem opreme,
preporučujemo korisniku da pokuša
da otkloni smetnju obavljanjem jedne
ili više sledećih mera:
• Premestite ili okrenite antenu
prijemnika.
• Povećajte razdaljinu između
opreme i prijemnika.
• Priključite opremu na utičnicu koja
nije na istom kolu kao i utičnica na
koju je priključen prijemnik.
• Potražite pomoć od prodavca
ili iskusnog tehničara za radio i
televizijsku opremu.
• Izmene na opremi mogu da
dovedu do zabrane korisniku da
koristi opremu.
Namena
Procesor zvuka Cochlear™ Baha
koštanu vodljivost za prenos zvuka do
kohlee (unutrašnjeg uva). Indikovan je
za osobe sa konduktivnim oštećenjem
sluha, mešovitim oštećenjem sluha
i jednostranom senzorineuralnom
gluvoćom. Pored toga, indikovan je za
obostrane i pedijatrijske korisnike. Opseg
podešavanja do 45 dB senzorineuralnog
oštećenja sluha. Funkcioniše kao
kombinacija procesora zvuka i malog
titanijumskog implanta postavljenog
u lobanji iza uva. Titanijumski implant
se integriše sa kosti lobanje putem
procesa koji se zove oseointegracija. To
omogućava da se zvuk prenosi preko kosti
lobanje direktno u kohleu, čime se dobija
bolji kvalitet slušanja. Procesor zvuka se
može koristiti sa Baha Softband trakom.
Prilagođavanje procesora zvuka se obavlja
u bolnici i za to je zadužen audiolog ili, u
pojedinim zemljama, specijalista za sluh.
Spisak zemalja:
Nisu svi proizvodi dostupni na svim
tržištima. Dostupnost proizvoda
zavisi od toga da li je za određeno
tržište pribavljena dozvola nadležnog
regulatornog tela.
Proizvodi su usklađeni sa sledećim
propisima:
• U EU: proizvod je usklađen sa
Osnovnim zahtevima Aneksa I
direktive Saveta 93/42/EEC za
medicinske uređaje (MDD) i osnovnim
zahtevima i drugim važećim
odredbama direktive 2014/53/EU
(RED). Izjavu o usklađenosti možete
pročitati na internet adresi
www.cochlear.com.
Srpski
5 koristi
®
53