Cochlear Baha 5 User Manual page 27

OPOMBA:
oprema je bila preskušena in je
potrjeno skladna z omejitvami za
digitalne naprave razreda B v skladu
s 15. delom pravil Zvezne komisije
za komunikacije. Te omejitve so
zasnovane tako, da zagotavljajo
razumno zaščito pred škodljivimi
motnjami v stanovanjskem okolju.
Ta oprema proizvaja, uporablja
in lahko oddaja energijo radijske
frekvence ter lahko povzroča škodljive
motnje radijskih komunikacij, če ni
nameščena in uporabljena v skladu
z navodili. Vendar ni mogoče
zagotoviti, da se motnje v nekaterih
razmerah ne bi pojavljale. Če
oprema povzroča škodljive motnje
pri sprejemanju radijskega ali
televizijskega signala, kar je mogoče
ugotoviti z izklopom in ponovnim
vklopom opreme, uporabniku
priporočamo, da skuša motnje
odpraviti z upoštevanjem enega ali
več od spodaj naštetih ukrepov:
• preusmerite ali premaknite
sprejemno anteno,
• povečajte razdaljo med opremo in
sprejemnikom,
• opremo priključite na vtičnico ali
tokokrog, ki ni povezan s tistim, na
katerega je priključen sprejemnik,
• za pomoč se obrnite na prodajalca
ali tehnika, ki ima veliko izkušenj na
področju radijskih in televizijskih
naprav,
• spremembe ali prilagoditve
lahko izničijo uporabnikovo
pooblaščenost za uporabo te
naprave.
Predvidena uporaba
Zvočni procesor Cochlear™ Baha
uporablja prevodnost kosti za prenos
zvoka do polža (notranjega ušesa).
Indiciran je za osebe s prevodno in
mešano izgubo sluha ter z enostransko
senzorinevralno gluhostjo (SSD). Indiciran
je tudi za bilateralne prejemnike in
otroke. Razpon do 45 dB senzorinevralne
izgube sluha. Naprava deluje na osnovi
skupnega delovanja zvočnega procesorja
in majhnega titanskega vsadka, ki je
vstavljen v lobanjo za ušesom. Lobanjska
kost in titanski vsadek se združita prek
procesa, znanega kot osteointegracija.
Ta omogoča prenos zvoka prek lobanjskih
kosti neposredno do polža v notranjem
ušesu, kar izboljšuje delovanje sluha.
Zvočni procesor lahko uporabljate
tudi v kombinaciji z Baha Softband
(elastični trak). Namestitev lahko izvaja le
bolnišnično osebje, avdiolog oziroma v
nekaterih državah strokovnjak za slušna
obolenja.
Seznam držav:
Določeni izdelki niso na voljo na vseh
trgih. Razpoložljivost izdelka je odvisna od
regulativne odobritve na zadevnih trgih.
Izdelki so skladni z naslednjimi zakonsko
predpisanimi zahtevami:
• v EU: naprava je skladna z bistvenimi
zahtevami Priloge 1 Direktive sveta 93/
42/EGS o medicinskih pripomočkih
ter bistvenimi zahtevami in drugimi
ustreznimi določbami Direktive
2014/53/EU. Izjava o skladnosti vam
je na voljo na spletnem mestu www.
cochlear.com
Slovenščina
5
®
27