Otto Bock 4P862 Instructions For Use Manual page 26

4) Pressionar a estrutura de proteção com as duas mãos (veja a fig. 2).
INFORMAÇÃO: Os elementos de suporte (detalhe, veja a fig. 2) da estrutura de prote­
ção devem encaixar no elemento estrutural da articulação de joelho.
5) Fechar ambos os fechos (veja a fig. 3).
Em caso de utilização do Shield Insert opcional, devem ser efetuados os seguintes passos adici­
onais:
► Introduzir o Shield Insert pela frente no recesso da estrutura de proteção e deixar encaixar
(veja a fig. 4).
INDICAÇÃO
Perda de estabilidade devido à colocação insuficiente de elementos de suporte
Falta de firmeza da estrutura de proteção na articulação de joelho.
► Certifique-se de que todos os elementos de suporte e fechos estejam encaixados e fecha­
dos corretamente.
6.1 Verificação do funcionamento
INFORMAÇÃO
Todos os pontos descritos neste capítulo só podem ser efetuados pelo pessoal técnico.
Ao final da montagem, devem ser verificados os seguintes pontos:
• A distância entre o encaixe e a estrutura de proteção é de no mínimo 5 mm?
• A função do adaptador giratório está sendo prejudicada?
Para melhorar a funcionalidade, pode ser removido material da estrutura de proteção.
INFORMAÇÃO: A remoção de material pode resultar em prejuízo da estabilidade/fle­
xibilidade da estrutura de proteção na articulação de joelho.
7 Manutenção
► Verificar também o produto ao efetuar a revisão padrão dos componentes protéticos.
7.1 Limpeza e cuidados
INDICAÇÃO
Cuidados inadequados do produto
Danificação do produto devido à utilização de detergentes inadequados.
► Limpe o produto somente com um pano úmido e sabão suave (p. ex., Ottobock DermaCle­
an 453H10=1).
1) Limpar o produto com um pano macio umedecido.
2) Secar o produto com um pano macio.
3) Deixar secar ao ar para eliminar a umidade residual.
8 Notas legais
8.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instru­
ções contidas neste documento. O fabricante não se responsabiliza por danos causados pela
não observância deste documento, especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à
modificação do produto sem permissão.
8.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para dispositivos médicos.
Com base nos critérios de classificação dispostos no anexo IX desta Diretiva, o produto foi clas­
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