Exigences Légales Et Directives - Hartmann Tensoval mobil Instructions For Use Manual

Boîtier :
Poids :
Symboles :
Classification :
Taille : env. 70 (largeur) x 70 (hau-
teur) x 29,9 (profondeur) mm
env. 115 g (sans piles)
Protection contre les chocs
électriques
Respectez les consignes
d'utilisation
Informations concernant
l'élimination des dispositifs
électroniques
PAUL HARTMANN AG
Société commercialisant ce
dispositif médical
Indications sur l'élimination
des déchets
Appareil fonctionnant sur piles
11. Exigences légales et directives
Tensoval mobil classic satisfait aux exigences de la Directive
Européenne (93/42/CEE) relative aux dispositifs médicaux et
porte le marquage CE.
Les caractéristiques techniques peuvent être modifiées en
raison d'améliorations de performance et/ou qualité.
Cet appareil satisfait aux dispositions de la CEM (DIN EN
60601-1 Appareils électromédicaux –Règles générales de
sécurité; DIN EN 60601-1-2 Règles générales de
sécurité –Norme collatérale : Compatibilité électromagnétique)
et aux directives de la Norme Européenne (tensiomètres non
invasifs : EN1060-1 et EN1060-3).
L'examen clinique de la précision a été effectué conformément
à la norme EN 1060-4.
Fabricant : PAUL HARTMANN AG
89522 Heidenheim, Allemagne
Les appareils électromédicaux nécessitent des mesures de pré-
caution particulières en ce qui concerne la compatibilité élec-
tromagnétique (CEM). L'utilisation de cet appareil à proximité
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