Hartmann Tensoval mobil Instructions For Use Manual page 19

Hauptgehäuse/Größe:
Gewicht:
Erklärung der Symbole:
Klassifikation:
Tensoval mobil classic entspricht den EU-Vorschriften, die der
Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG zugrunde liegen, und
ca. 70(B) x 70(H) x 29,9(D) mm
ca. 115 g (ohne Batterien)
Schutz gegen elektrischen
Schlag (Typ BF)
Wichtig! Lesen Sie die
Bedienungsanleitung
Entsorgungshinweis für
elektronische Geräte
PAUL HARTMANN AG
Inverkehrbringer dieses
Medizinproduktes
Entsorgungshinweis
Innerlich angeschaltete Ausrüstung
trägt das CE-Zeichen.
Technische Daten können sich ohne vorherigen Hinweis
aufgrund von Leistungs- und Qualitätsverbesserungen ändern.
Dieses Gerät entspricht den EMV-Bestimmungen (DIN EN
60601-1 Medizinische Elektrische Geräte – Allgemeine
Festlegungen für die Sicherheit, DIN EN 60601-1-2 Allgemeine
Festlegungen für die Sicherheit - Ergänzungsnorm. Elektromag-
netische Verträglichkeit) und Vorgaben der Europäischen Norm
(Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte: EN1060-1 und EN1060-3).
Die klinische Prüfung der Messgenauigket wurde nach der
EN 1060-4 durchgeführt.
Hersteller: PAUL HARTMANN AG
89522 Heidenheim, Deutschland
Elektrische medizinische Geräte erfordern besondere Vorsichts-
maßnahmen, was die elektromagnetische Verträglichkeit (EMV)
anbetrifft. Die Anwendung dieses Gerätes in der Nähe von
tragbaren mobilen Hochfrequenz-Kommunikationsgeräten oder
sonstiger Geräte mit starken elektromagnetischen Feldern kann
die Funktionsfähigkeit beeinträchtigen.
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Deutsch