ConvaTec neria guard Instructions For Use Manual page 91

seade on lahti ühendatud, ja kui kaua võib toode
pumba küljest lahti ühendatud olla.
Eeltäitmisel ärge jätke voolikusse (J) õhku.
n
Veenduge, et ravimit hoitaks ja käideldaks
vastavalt juhistele.
Vältige kokkupuudet kasutatud
n
kanüüliga (I).
Ärge vahetage toodet uue ega tundmatu toote
n
vastu ilma õige käsitsemise osas tervishoiutööta-
jaga nõu pidamata.
Toote vahetamisel konsulteerige tervishoiutööta-
n
jaga ja järgige alltoodud soovitusi:
- pärast 12-tunnist kasutamist apomorfiiniga,
- pärast 12-tunnist kasutamist immunoglobuliini-
dega,
- pärast 18-tunnist kasutamist deferoksamiinme-
sülaadiga,
- pärast 72-tunnist kasutamist
foscarbidopaga,
- pärast 72-tunnist kasutamist morfiiniga,
- pärast 72-tunnist kasutamist soolalahusega.
Kui kasutate uut sisestusseadet ja kanüülihoidikut
n
(1b), järgige selle juhendi jooniseid 1 kuni 10.
Eeltäitke ja ühendage voolik (J) eraldi, järgides
jooniseid G, H ja I.
LADUSTAMINE JA UTILISEERIMINE
Ladustage infusioonikomplekte toatemperatuuril
n
(15–25 °C), kuivas kohas. Ärge hoidke toodet in-
fusioonikomplekte otsese päikesevalguse käes
ega kõrge õhuniiskusega kohas.
pehme
Kõrvaldage sisestusseade vastavalt kohalikele
n
seadustele sobivasse teravate esemete kontein-
erisse.
Kasutatud
n
kooskõlas bioohtlikele jäätmetele kehtestatud
kohalike õigusaktidega.
LISATEAVE PATSIENDILE
Sobivate sisestuskohtade suhtes pidage nõu ter-
n
vishoiutöötajaga. Ärge kasutage sisestamiskoh-
ta, mis on nakatunud, paistes, punetav, ärritunud,
muljutud või veritseb. Ärge sisestage kohta, kus
foslevodopa/
on tükke, kõva kude või muhke. Vältige sisesta-
mist luusse või lihasesse, kuna see võib
põhjustada valu, kahjustada toodet ja mõjutada
ravimi imendumist. Valige piirkond, kus ei ole
ahendavaid riideid ega muid esemeid, mis võivad
infusioonikomplekti külge tõmmata.
Sisestamiskoha vahetamise juhiste ja üldiste
n
soovituste
tervishoiutöötaja poole.
Kontrollige sisestuskohta sageli, et pehme
n
kanüül (I) püsiks kindlalt paigal. Kui see pole
paigas, võtke kasutusele uus toode ja uus sait.
Kogu ravimikoguse manustamise tagamiseks
peab pehme kanüül (II) olema alati täielikult
infusioonikomplekt utiliseerige
saamiseks pöörduge oma
E E S T I
sisestatud. Kui sisestuskoht muutub punaseks
või põletikuliseks, võtke kasutusele uus toode ja
uus sisestuskoht.
Toode on saadaval erinevate pehmete kanüülide
n
(I) ja torude (J) pikkustega.
tervishoiutöötaja soovitusi sobiva pehme kanüüli
(I) ja toru (J) pikkuse valimiseks.
Kui selle seadme kasutamise ajal või kasutamise
n
tagajärjel toimub tõsine vahejuhtum, teavitage
palun sellest tootjat ja oma riigi asjakohast
ametiasutust.
LISATEAVE TERVISHOIUTÖÖTAJALE
Sisestuskoha asukoht sõltub ravist ja patsien-
n
dikohastest teguritest.
Pehme kanüüli pikkuse valik sõltub ravist ja
n
patsiendikohastest teguritest, nagu füsioloogia
ja aktiivsuse tase. Liiga pikk pehme kanüül võib
põhjustada sisestamisel valu ja/või sisestamist
luusse või lihasesse ning liiga lühike pehme
kanüül võib lekkida või ärritust sisestamisko-
has. Mõlemal juhul tuleb infusioon lõpetada ja
ravi ei tohi jätkata enne, kui uude sisestuskohta
on sisestatud teise pehme kanüüliga infusiooni-
komplekt.
Palun informeerige patsienti pehme kanüüli pik-
n
kuse valimisel õige sisestuskoha valimise
põhimõtetest.
( e t )
Järgige
91