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Contre-indications
Le dispositif ne doit pas être utilisé s'il n'y a pas de
prothèse phonatoire fonctionnant correctement en place
ou si le laryngectomisé est incapable de parler avec un
tel système. Le patient doit être capable de produire
une voix intelligible pendant l'occlusion digitale du
trachéostome. En conséquence, toutes les contre-indica-
tions de la réhabilitation vocale prothétique s'appliquent
à l'utilisation d'une Provox
contre-indications absolues et relatives pour une réha-
bilitation prothétique vocale comprennent mais ne sont
pas limitées à : des doses de radiothérapie supérieures
à 70 Gy en 7 semaines, une mauvaise condition physi-
que générale, insuffisance cardiaque, coagulopathie ou
thérapie anticoagulante, maladies mentales, hypersen-
sibilité au matériau des prothèses phonatoires.
L'emphysème pulmonaire, l'asthme et d'autres
pathologies pulmonaires, qui affectent la capacité
respiratoire sont des contre-indications pour l'emploi
de valves phonatoires automatiques contrôlées par la
respiration. Les patients concernés par ces pathologies
ne doivent utiliser la Provox
s'il a été déterminé par leur médecin que le bénéfice de
l'utilisation est nettement supérieur aux risques.
La dimension du trachéostome et l'état de la peau
autour du trachéostome peuvent être des facteurs contre-
indiquant l'emploi de ce dispositif et de ses accessoires.
Un trachéostome trop petit peut restreindre le débit de
l'air inhalé et provoquer un passage d'air trop faible.
L'hypersensibilité de la peau peut empêcher d'adapter
la valve correctement.
Avertissements
Toujours assembler le dispositif (cassette HME
et valve phonatoire) avant emploi. L'utilisation de
composants du dispositif mal assemblés ou seuls, peut
augmenter le risque d'inhalation de ces composants
ou de fragments du dispositif, tels qu'aimants dans le
cas d'un défaut de la valve phonatoire. L'utilisation
de la cassette Provox
peut mener à l'inhalation de la cassette ou de parties
de celle-ci.
Si la valve phonatoire et la cassette HME se détachent
l'une de l'autre pendant l'utilisation ou l'enlèvement
du dispositif, la cassette HME doit être retirée du
trachéostome uniquement en décollant l'adhésif en
même temps. Aucune autre manipulation ne doit être
entreprise dans cette situation pour ne pas augmenter
le risque d'inhalation.
Une expectoration trop importante de mucosités
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FreeHands HME
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