Otto Bock 3F1-1 Instructions For Use Manual page 61

Hide thumbs Also See for 3F1-1:
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 8
2) Træk det funktionelle overtræk over formudligningen og nedad.
INFORMATION: Det funktionelle overtræk er på vrangen.
6.2 Opladning af protesens batteri
Opladning af batteri med den funktionelle formudligning C-Leg 3F1=1
1) Skub det funktionelle overtræk så langt ned, at opladningsstikket kan ses på bagsiden af pro­
tesen.
2) Åbn afdækningen på ladebøsningen.
3) Sæt produktets ladestik i ladebøsningen.
INFORMATION: Følg protesens brugsanvisning.
Oplad batteri med funktionel formudligning Genium 3F1=2
INFORMATION
Det induktive ladeapparat kan anvendes med den funktionelle formudligning Genium 3F1=2 ef­
ter at have taget af det funktionelle overtræk på. Det er ikke nødvendigt at frilægge opladeren.
► Tilkobl det induktive ladeapparat til ladeenhedens modtager på bagsiden af produktet.
INFORMATION: Det er ikke nødvendigt at fjerne det funktionelle overtræk.
INFORMATION: Følg protesens brugsanvisning.
7 Rengøring og pleje
7.1 Rengøring af den funktionelle formudligning
► Rengør produktet med en fugtig, blød klud og lad det efterfølgende tørre.
7.2 Rengøring af det funktionelle overtræk
► Vask produktet ved 30 °C i vaskemaskinen (program: syntetisk eller finvask).
INFORMATION
Følg vaskesymbolerne på etiketten.
INFORMATION
Tørringen kan vare op til 12 eller 24 timer. Det anbefales at benytte endnu et funktionelt overtræk
til at skifte med.
7.3 Pleje af det funktionelle overtræk
Silikonebåndet på indersiden af det funktionelle overtræk skal aftørres med en fugtig klud hver
tredje dag.
8 Juridiske oplysninger
8.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
8.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
IX. Derfor har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til
direktivets bilag VII.
61

Advertisement

Table of Contents
loading

This manual is also suitable for:

3f1-2

Table of Contents