Cochlear Baha 5 SuperPower User Manual page 57

Lydprosessortypebetegnelser for modeller
i denne bruksanvisningen, er:
FCC ID: QZ3BAHA5SUP, IC: 8039C-BAHA5SUP,
IC-modell: Baha® 5 SUP.
Erklæring:
Denne enheten er i samsvar med Part 15 i FCC Rules.
Bruken er underlagt følgende to vilkår:
(1) denne enheten kan ikke forårsake skadelig interferens,
og (2) denne enheten må akseptere eventuell interferens
som tas inn, inklusive interferens som kan forårsake
uønsket virkning.
Merk: Utstyret er testet og bekreftet å overholde
grensene for Klasse B digitalt utstyr i henhold til Part 15 i
FCC Rules. Disse grensene er ment å gi rimelig beskyttelse
mot skadelig interferens ved bruk i en bolig. Dette utstyret
genererer, bruker og kan utstråle radiofrekvensenergi,
og det kan, hvis det ikke installeres og brukes i henhold
til anvisningene, forstyrre radiokommunikasjon. Det er
imidlertid ingen garanti for at det ikke vil forekomme
interferens i en bestemt installasjon. Dersom dette
utstyret forstyrrer radio- eller TV-mottaking, noe man
kan se ved å slå utstyret av og på igjen, oppfordres
brukeren til å forsøke å løse problemet på en eller flere
av følgende måter:
• Snu på eller flytt antennen.
• Øk avstanden mellom utstyret og mottakeren.
• Koble utstyret til en annen stikkontakt eller kurs enn
den mottakeren er koblet til.
• Kontakt forhandleren eller en erfaren radio-/TV-
tekniker for å få hjelp.
• Endringer eller modifikasjoner kan frata brukeren retten
til å bruke utstyret.
Tiltenkt bruk
Cochlear Baha 5 SuperPower lydprosessor (Baha 5 SUP)
™ ®
bruker benledning til å overføre lyder til cochlea (det indre
øret). Den fungerer ved å kombinere en lydprosessor med
et lite titanimplantat som er operert inn i skallebenet bak
øret. Titanimplantatet integreres med skallebenet ved
hjelp av en prosess som kalles osseointegrasjon. Dette gjør
at lyden kan ledes gjennom skallebenet direkte til cochlea,
noe som gir bedre hørsel.
Landsoversikt:
Alle produkter finnes ikke på alle markeder.
Produkttilgjengeligheten er avhengig av godkjenning på
de respektive markedene.
Produktene er i samsvar med følgende krav:
• I EU: Utstyret samsvarer med vesentlige krav i Vedlegg
I i direktiv 93/42/EØF for medisinsk utstyr (MDD) samt
viktige krav og andre relevante bestemmelser i RTTE-
direktivet 1999/5/EØS. Samsvarserklæringen kan sees
på www.cochlear.com.
• Andre identifiserte internasjonale lovbestemmelser
som kommer til anvendelse i land utenfor EU og USA.
Vennligst se lokale nasjonale krav for disse områdene.
• I Canada er lydprosessoren sertifisert med følgende
sertifiseringsnummer: IC: 8039C-BAHA5SUP og
modellnr.: IC-modell: Baha
• Denne enheten samsvarer med Industry Canada
lisensfritatt(e) RSS-standard(er).
• Dette Klasse B digitale utstyret samsvarer med
kanadisk ICES-003. Cet appareil numérique de la classe
B est conforme à la norme NMB-003 du Canada.
• Bruken er underlagt følgende to vilkår: (1) denne
enheten kan ikke forårsake interferens, og (2) denne
enheten må akseptere eventuell interferens, inklusive
interferens som kan forårsake uønsket virkning
på enheten. L'exploitation est autorisée aux deux
conditions suivantes : (1) l'appareil ne doit pas produire
de brouillage, et (2) l'utilisateur de l'appareil doit
accepter tout brouillage radioélectrique subi, même
si le brouillage est susceptible d'en compromettre
le fonctionnement.
Utstyret inneholder radiofrekvenssender.
Norsk
5 SUP.
®
57