Belangrijke Informatie; Opmerkingen Voor De Zorgverlener; Devilbiss Richtlijnen En Fabrikantenverklaring - DeVilbiss PulseDose PD1000I Instruction Manual

bELANGRIJKE INFORMATIE

Artsinformatie
Naam: __________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________________
Adres: __________________________________________________________________________________
Telefoon: ________________________________________________________________________________
Telefoon in noodgevallen: ___________________________________________________________________
Informatie voorschrift
Naam patiënt: ____________________________________________________________________________
Stroomsnelheid (l/min.): ____________________________________________________________________
Instellingsinformatie
Naam insteller: ___________________________________________________________________________
Zuurstofleverancier
Telefoon in noodgevallen: ___________________________________________________________________
Dit instructiehandboekje is met mij doorgenomen en ik heb instructies ontvangen voor het veilig gebruiken en
verzorgen van het DeVilbiss PulseDose zuurstofbesparingsapparaat.
________________________________________________________________________________________
Handtekening patiënt of zorgverlener Datum

OPMERKINGEN VOOR DE ZORGVERLENER

Als het apparaat volgens de aanwijzingen van de fabrikant wordt gebruikt, is er geen routinematige kalibratie
of onderhoud vereist. Voordat u het apparaat aan een andere patiënt geeft, moet het apparaat zijn
schoongeveegd met een vochtige doek met een oplossing van maximaal 5,25% natriumhypochloriet
(bleekmiddel) of 3% waterstofperoxide. Voorkom dat vloeistoffen of vuil, zoals zand of stof, in de aansluitingen
van de zuurstofslang binnendringen. Niet in water onderdompelen.

DEVILbISS RICHTLIJNEN EN FAbRIKANTENVERKLARING

WAARSCHUWING
Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorzorgsmaatregelen met betrekking tot de
elektromagnetische compatibiliteit (EMC) en moet worden geïnstalleerd en in gebruik worden genomen
overeenkomstig de informatie met betrekking tot elektromagnetische compatibiliteit in de hier
verstrekte documenten.
Draagbare en mobiele communicatieapparatuur die werkt met radiogolven kan een negatieve invloed
hebben op medische elektrische apparatuur.
Het apparaat of systeem mag niet worden gebruikt in de buurt van of bovenop andere apparatuur. Als
dergelijk gebruik toch noodzakelijk is, moet de uitrusting of het systeem worden geobserveerd om de
normale werking ervan te controleren in de opstelling waarin deze zal worden gebruikt.
NL - 84 SE-1000