Invacare Softform Active 2 Rx User Manual page 65

Invacare® Softform Active® 2 Rx
1 Généralités
1.1 Introduction
Le présent manuel d'utilisation contient des informations
importantes sur la manipulation du produit. Pour garantir une
utilisation en toute sécurité du produit, lisez attentivement le
manuel d'utilisation et respectez les instructions de sécurité.
Utilisez ce produit uniquement si vous avez lu et compris ce
manuel. Consultez un professionnel de la santé qui connaît
votre état de santé et clarifiez toute question concernant
l'utilisation correcte et le réglage nécessaire auprès du
professionnel de santé.
Veuillez noter que certaines sections du présent document
peuvent ne pas s'appliquer à votre produit, étant donné que le
document concerne tous les modèles disponibles (à la date
d'impression). Sauf mention contraire, chaque section de ce
document se rapporte à tous les modèles du produit.
Les modèles et les configurations disponibles dans votre pays
sont répertoriés dans les documents de vente spécifiques au
pays.
Invacare se réserve le droit de modifier les caractéristiques des
produits sans préavis.
Avant de lire ce document, assurez-vous de disposer de la
version la plus récente. Cette version est disponible au format
PDF sur le site Internet d'Invacare.
Les versions précédentes du produit ne sont peut-être pas
décrites dans la révision actuelle du présent manuel. Si vous
avez besoin d'aide, veuillez vous adresser à Invacare.
Si la taille des caractères de la version imprimée du document
vous semble trop difficile à lire, vous pouvez télécharger la
version PDF sur le site Internet. Vous pourrez alors ajuster la
taille des caractères à l'écran pour améliorer votre confort
visuel.
Pour obtenir plus d'informations sur le produit, comme les avis
de sécurité ou les rappels du produit, contactez votre
distributeur Invacare. Reportez-vous aux adresses indiquées à
la fin du présent document.
En cas d'incident grave avec le produit, vous devez en informer
le fabricant et l'autorité compétente de votre pays.
1.2 Symboles figurant dans ce document
Les symboles et mots d'avertissement utilisés dans le présent
document s'appliquent aux risques ou aux pratiques
dangereuses qui pourraient provoquer des blessures ou des
dommages matériels. Reportez-vous aux informations ci-
dessous pour la définition des symboles d'avertissement.
AVERTISSEMENT !
Indique une situation dangereuse qui, si elle n'est
pas évitée, est susceptible de provoquer des
blessures graves, voir mortelles.
ATTENTION !
Indique une situation potentiellement dangereuse
qui pourrait provoquer des blessures légères.
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AVIS !
Indique une situation dangereuse qui, si elle n'est
fr
pas évitée, est susceptible de provoquer des
dommages matériels.
Astuces et recommandations
Donne des conseils, recommandations et informations
utiles pour une utilisation efficace et sans souci.
Autres symboles
(Ne s'applique pas à tous les manuels)
Triman
Indique les règles de recyclage et de tri (applicable
uniquement à la France).
UKRP
Personne responsable au R.-U. Indique si un produit
n'est pas fabriqué au Royaume-Uni.
1.3 Conformité
La qualité est un élément fondamental du fonctionnement de
notre entreprise, qui travaille conformément à la norme
ISO 13485.
Ce produit porte le label CE et est conforme à la
Réglementation sur les dispositifs médicaux de classe I
2017/745.
Ce produit porte la marque UKCA, en conformité avec la partie
II RU MDR 2002 (telle que modifiée) Classe I.
Nous nous efforçons en permanence de réduire au minimum
notre impact sur l'environnement, à l'échelle locale et
mondiale.
Nous n'utilisons que des matériaux et composants conformes
au règlement REACH.
1.4 Informations de garantie
Nous fournissons une garantie fabricant pour le produit,
conformément à nos conditions générales de vente en vigueur
dans les différents pays.
Les réclamations au titre de la garantie ne peuvent être
adressées qu'au fournisseur auprès duquel le produit a été
obtenu.
1.5 Limitation de responsabilité
Invacare décline toute responsabilité en cas de dommage lié à :
un non respect du manuel d'utilisation,
l
une utilisation incorrecte,
l
l'usure normale,
l
un assemblage ou montage incorrect par l'acheteur ou des
l
tiers,
des modifications techniques,
l
des modifications non autorisées et/ou l'utilisation de
l
pièces détachées inadaptées.
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