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Invacare Softform Active 2 Rx User Manual page 28

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Invacare® Softform Active® 2 Rx
2.3 Sicherheitshinweis für den Transport
 
Gehen Sie sorgfältig mit dem Produkt um, damit der Bezug 
l
nicht beschädigt wird.
 
Das Produkt sollte stets von zwei Personen 
l
angehoben/getragen werden.
 
Kontakt mit Schmuck, Fingernägeln, scheuernden 
l
Oberflächen usw. vermeiden.
 
Das Produkt nicht ziehen.
l
 
Vermeiden Sie Kontakt mit Wänden, Türrahmen, 
l
Türverriegelungen, Schlössern usw.
 
Die Matratze nicht in Rollkäfigen transportieren, es sei 
l
denn, sie wird vollständig vor den scharfen Kanten des 
Käfigs geschützt.
3 Produktübersicht
3.1 Produktbeschreibung
Die Invacare Softform Active 2 ohne Rx-Pumpe ist eine statische 
Unterlage/Matratze zur Druckentlastung für Patienten mit 
hohem oder sehr hohem Risiko. Sollte aufgrund des 
Patientenzustands Wechseldruck erforderlich sein, kann dies 
mithilfe der Rx-Pumpe erzielt werden.
Der wasserabweisende Bezug ist wasserdampfdurchlässig, 
multi-elastisch und angenehm und optimal auf den 
Schaumstoffkern abgestimmt.
Die Matratze ist das einzige Teil, das in physischen Kontakt mit 
dem Patienten kommt (das einzige Anwendungsteil mit einer 
Höchsttemperatur von 41,1 °C).
3.2 Verwendungszweck
Diese Druckverteilungsmatratze und die Steuerungseinheit sind 
für einen entsprechend großen Bettrahmen gedacht.
Die Matratze kann im statischen Betrieb sicher zur statischen 
Druckverteilung verwendet werden oder im dynamischen 
Betrieb, sollte eine Liegefläche mit Wechseldruck benötigt 
werden.
Dieses Produkt bewirkt eine wirksame Druckverteilung für 
Patienten, wenn die Liegefläche mit einem Bettlaken aus 
Baumwolle, Baumwollmischgewebe oder Leinen bezogen ist 
und zwischen der Liegefläche und dem Benutzer nichts anderes 
als ein solches Laken liegt.
Vorgesehener Benutzerkreis
Erwachsene und Jugendliche mit Mobilitäts- und/oder 
Aktivitätseinschränkungen, die im Krankenhaus, einer 
Langzeitpflegeeinrichtung oder daheim gepflegt werden
Indikationen
In Kombination mit einem umfassenden individuellen 
Dekubitusprotokoll geeignet für das Management aller 
Dekubituskategorien.
Geeignet für die häusliche und die stationäre Pflege, die 
Heimpflege und die Akutversorgung.
Gegenanzeigen
Nicht geeignet für Anwender mit instabilen 
Rückenmarksfrakturen und/oder HWS-Traktion.
Vor Gebrauch dieses Produkts stets einen Arzt befragen.
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3.3 Etiketten am Produkt
Die abgebildeten Etiketten dienen nur als Beispiel. Die Etiketten 
an Ihrem Produkt können geringfügig anders aussehen.
Steuerungseinheit
A Produktbezeichnung und Modell
B Eingangsspannungs- und Frequenzbereich
C Maximum Eingangsstrom
D Sicherungstyp
E Schutzart
F Seriennummer
G Herstellungsdatum
H Einmalige Produktkennung
I Hersteller
J Herkunftsland
K Europäischer Vertreter
Matratze / Bezug
Weil sich die Typenschilder von Matratze und Bezug je nach 
Modell und Herstellungsdatum ändern können, sind die 
Etiketten dieser Teile nicht abgebildet. Erläuterungen zu den 
auf Matratze und Bezug aufgedruckten Symbolen finden Sie in 
diesem Dokument im Abschnitt 3.4 Symbole am Produkt, 29.
 
1630000-F

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