Invacare Softform Active 2 Rx User Manual page 119

Invacare® Softform Active® 2 Rx
Recomenda-se que duas pessoas levantem/transportem o
l
produto.
Evite o contacto com joias, unhas, superfícies abrasivas,
l
etc.
Não arraste o produto.
l
Evite o contacto com paredes, ombreiras, trincos ou
l
fechos, etc.
Não transporte em contentores rolantes a menos que o
l
produto esteja completamente protegido das arestas
afiadas dos mesmos.
3 Descrição geral do produto
3.1 Descrição do Produto
O Invacare Softform Active 2 sem bomba Rx funciona como um
colchão/suporte de redução da pressão estática para pacientes
de risco elevado/muito elevado, que podem, através da
facilitação de uma bomba Rx, introduzir um suporte ativo eficaz
se a condição do paciente necessitar de suporte de alternância
de pressão.
O revestimento resistente à água faculta uma superfície muito
flexível e permeável ao vapor para promover o conforto do
paciente e aumentar a eficiência do núcleo de espuma.
O colchão é o único componente que deve entrar em contacto
físico com o paciente (a única peça aplicada com temperatura
máxima de 41,1 °C).
3.2 Utilização prevista
O colchão de redistribuição de pressão e a unidade de controlo
destinam-se a ser utilizados em conjunto com um chassis de
cama de dimensão adequada.
O colchão pode ser utilizado com segurança no Modo estático
para uma redistribuição de pressão estática ou no Modo
dinâmico, caso seja requerida uma superfície de suporte de
alternância de pressão.
Este produto faculta aos utilizadores uma redistribuição de
pressão eficaz, quando a superfície de suporte é coberta por
um lençol de algodão, algodões mistos ou linho, e um destes
artigos é o único utilizado entre a superfície de suporte e o
utilizador.
Utilizadores previstos
Adultos e adolescentes com mobilidade e/ou atividade física
restrita ou limitada num ambiente hospitalar, de cuidados de
longa duração ou de cuidados ao domicílio.
Indicações
Adequado para apoio da gestão de todas as categorias de
lesões por pressão em conjunto com um protocolo individual e
abrangente para úlceras por pressão.
Adequada para utilização em ambiente de cuidados
domiciliários, residenciais, de enfermagem e cuidados agudos.
Contraindicações
Não adequado para utilizadores com fraturas instáveis da
medula espinal e/ou tração cervical.
Consulte sempre um médico antes de utilizar este dispositivo.
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3.3 Etiquetas no produto
As etiquetas apresentadas destinam-se apenas a exemplo. Note
que as etiquetas no seu produto podem diferir ligeiramente
destes exemplos.
Unidade de controlo
A Nome e modelo do produto
B Tensão de entrada e gama de frequências
C Máx. Corrente de entrada
D Tipo de fusível
E Classificação da proteção de entrada (IP)
F Número de série
G Data do fabricante
H Identificação única do dispositivo
I Fabricante
J País de origem
K Representante europeu
Colchão / Capa
Uma vez que as etiquetas de identificação no colchão e na capa
podem ser diferentes em função do modelo e da data de
fabrico, as etiquetas desses componentes não são
apresentadas. Para obter explicações sobre os símbolos,
impressos no colchão e na capa, consulte a secção 3.4 Símbolos
no produto, 119 deste documento.
3.4 Símbolos no produto
Conformidade
Europeia
Dispositivo
médico
Fabricante
Cuidado
Identificador
único do
dispositivo
Número de
LOTE
Avaliação de
conformidade do Reino
Unido
Representante europeu
Data de fabrico
Etiqueta CPR
Número de série
Número de referência
1630000-F