Invacare Softform Active 2 Rx User Manual page 106

Invacare® Softform Active® 2 Rx
Het is raadzaam het product met twee personen op te
l
tillen of te dragen.
Vermijd contact met sieraden, spijkers, ruwe oppervlakken
l
enzovoort.
Sleep het product niet.
l
Vermijd contact met muren, deurposten, deurklinken,
l
sloten, enzovoort.
Transporteer de matrassen niet in rolkooien tenzij ze
l
volledig zijn beschermd tegen de scherpe randen van de
kooi.
3 Productoverzicht
3.1 Productbeschrijving
De Invacare Softform Active 2 zonder de Rx-pump dient als
statische drukverlagende ondersteuning voor patiënten met
een hoog/zeer hoog risico. Door bediening van de Rx-pomp kan
een effectieve actieve ondersteuning worden toegepast, mits
de toestand van de patiënt wisselende ondersteuningsdruk
vereist.
De waterbestendige bekleding biedt een dampdoorlatend,
multi-stretch oppervlak ter bevordering van het comfort van de
patiënt en voor een maximale effectiviteit van de schuimkern.
Het matras is het enige onderdeel dat in fysiek contact met de
patiënt mag komen (het enige toegepaste onderdeel met een
temperatuur van maximaal 41,1 °C).
3.2 Beoogd gebruik
Deze drukverdelingsmatras en bedieningseenheid zijn bedoeld
voor gebruik in combinatie met een bedframe met passende
afmeringen.
De matras kan veilig worden gebruikt in statische modus voor
statische drukverdeling, of in dynamische modus indien een
wisselend drukondersteuningsoppervlak nodig is.
Dit product biedt gebruikers een effectieve drukverdeling als
het steunoppervlak wordt bedekt door een laken van katoen,
linnen of een katoencombinatie, mits dit het enige materiaal is
dat zich tussen het steunoppervlak en de gebruiker bevindt.
Beoogde gebruikers
Volwassenen en jongeren met beperkte mobiliteit en/of
lichamelijke activiteit in een ziekenhuis, een instelling voor
langdurige zorg of een thuiszorgsituatie.
Indicaties
Geschikt als ondersteuning bij de behandeling van alle
categorieën decubitus in combinatie met een individueel en
uitgebreid decubitusprotocol.
Geschikt voor gebruik in een thuiszorg- of verpleegsituatie, in
een normale woonomgeving en bij acute zorg.
Contra-indicaties
Niet geschikt voor gebruikers met een instabiele
ruggenmergfractuur en/of cervicale tractie.
Raadpleeg altijd een arts voordat u dit product gebruikt.
3.3 Labels op het product
De getoonde labels dienen alleen ter illustratie. De labels op
het product kunnen enigszins afwijken van deze voorbeelden.
106
Bedieningseenheid
A Naam en model van product
B Ingangsspanning en frequentiebereik
C Max. Ingangsstroom
D Type zekering
E IP-codering (Ingress Protection)
F Serienummer
G Productiedatum
H Unieke apparaat-id
I Fabrikant
J Land van herkomst
K Europese vertegenwoordiger
Matras/bekleding
Aangezien de identificatielabels op de matras en de bekleding
kunnen variëren afhankelijk van het model en de
productiedatum, worden de labels voor deze onderdelen niet
weergegeven. Raadpleeg voor een verklaring van de symbolen
op de matras en de bekleding de paragraaf 3.4 Symbolen op het
product, 106 in dit document.
3.4 Symbolen op het product
Conformiteit
met Europese
normen
Medisch
hulpmiddel
Fabrikant
Voorzichtig
Unieke
apparaat-id
LOT-nummer
Conform
AEEA
Conformiteit VK
beoordeeld
Europese
vertegenwoordiger
Fabricagedatum
CPR-label
Serienummer
Referentienummer
Maximaal
gebruikersgewicht. Zie
9.1 Specificaties matras,
114.
1630000-F