Pokyny k hlášení zvláštních událostí
Pro uživatele/pacienty v Evropské unii a shodných regulačních systémech
(nařízení o zdravotnických prostředcích MDR (EU) 2017/745) platí:
že pokud se během používání výrobku nebo v jeho důsledku vyskytne
závažná nežádoucí příhoda, je třeba ji nahlásit výrobci a/nebo jeho
zplnomocněnému zástupci a příslušnému vnitrostátnímu orgánu člen-
ského státu, ve kterém se uživatel/pacient nachází.
CE prohlášení o shodě k tomuto výrobku najdete na stránkách:
www.sanitas-online.de/web/de/landingpages/
cedeclarationofconformity.php
178 CZ
452667_2310_V5.0_silv_Infrarot-Thermometer_Content_OS.indd 178
452667_2310_V5.0_silv_Infrarot-Thermometer_Content_OS.indd 178
09.04.24 06:59
09.04.24 06:59
Need help?
Do you have a question about the SFT 88 and is the answer not in the manual?
Questions and answers