Garanzia / Assistenza - Sanitas SBM 22 Instructions For Use Manual

Ingombro Lung. 134 mm x Larg 103 mm x A 60 mm
Peso Ca. 367 g (senza batterie, con manicotto)
Dimensioni Da 22 a 36 cm
del manicotto
Condizioni di Da +10 °C a +40 °C, 10-90% umidità relativa,
funzio- 800-1050 hPa di pressione ambiente
namento
ammesse
Condizioni di Da -20 °C a +55 °C, <90% umidità relativa
stoccaggio (senza condensa)
ammesse
Alimenta- 4 batterie AA
zione
Durata delle ca. 300 misurazioni, in base alla pressione
batterie sanguigna e di pompaggio
Durata Almeno 20.000 misurazioni
prevista
Classifica- Alimentazione interna, IP21, non fa parte della
zione categoria AP/APG, funzionamento continuo,
parte applicativa tipo BF
Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano batterie.
Ai fini dell'aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modi-
fiche senza preavviso.
• Il dispositivo è
pea EN 60601-1-2 (corrispondenza a CISPR-11,
IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,
da 1,5 V
conforme alla norma
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8,
IEC 61000-4-11) e necessita di precauzioni d'impiego
particolari per quanto riguarda la compatibilità elettroma-
gnetica. Apparecchiature di comunicazione HF mobili
e portatili possono influire sul funzionamento di questo
apparecchio.
• Il dispositivo è conforme al regolamento (EU) 2017/745
del Parlamento europeo e del Consiglio relativo ai dispo-
sitivi medici, e alle rispettive disposizioni nazionali e alla
norma IEC°80601-2-30 (Apparecchi elettromedicali Parte
2 – 30: Prescrizioni particolari relative alla sicurezza fon-
damentale e alle prestazioni essenziali degli sfigmoma-
nometri automatici non invasivi).
• La precisione di questo misuratore di pressione è stata
accuratamente testata ed è stata sviluppata per una lun-
ga durata di vita utile. Se l'apparecchio viene utilizzato
a scopo professionale, è necessario effettuare controlli
tecnici con gli strumenti adeguati. Richiedere informa-
zioni dettagliate sulla verifica della precisione all'indirizzo
indicato del servizio assistenza.

12. GARANZIA / ASSISTENZA

Per ulteriori informazioni sulla garanzia e sulle condizioni di
garanzia, consultare la scheda di garanzia fornita.
euro-
Avviso per la segnalazione di incidenti
Per utenti/pazienti nell'Unione Europea e in sistemi normativi
simili (regolamento sui dispositivi medici MDR (EU) 2017/745)
69