Gwarancja/Serwis - Sanitas SBM 22 Instructions For Use Manual

Upper arm blood pressure monitor
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 21
komunikacyjne pracujące na wysokich częstotliwościach
mogą mieć wpływ na to urządzenie.
• Urządzenie
spełnia
2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady dotyczącego
wyrobów medycznych oraz poszczególnych krajowych
ustaw i norm IEC 80601-2-30 (Medyczne urządzenia
elektryczne – Część 2–30: Wymagania szczegółowe
dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjo-
nowania zasadniczego automatycznych nieinwazyjnych
sfigmomanometrów).
• Dokładność tego ciśnieniomierza została dokładnie
przetestowana i jest on zaprojektowany z myślą o
długim okresie użytkowania. W przypadku korzystania z
urządzenia w praktyce lekarskiej należy przeprowadzać
kontrole pomiarowe za pomocą odpowiednich środków.
Szczegółowe dane dotyczące sprawdzania dokładności
można uzyskać pod adresem serwisu.

12. GWARANCJA/SERWIS

Szczegółowe informacje na temat gwarancji i warunków gwa-
rancji znajdują się w załączonej ulotce gwarancyjnej.
Wskazówka dotycząca zgłaszania incydentów
W przypadku użytkowników/pacjentów z Unii Europejskiej i
krajów o identycznych systemach regulacyjnych (rozporzą-
dzenie MDR w sprawie wyrobów medycznych (UE) 2017/745)
obowiązują następujące ustalenia: Jeśli w trakcie lub wskutek
użytkowania produktu wystąpi poważny incydent, należy go
zgłosić producentowi i/lub pełnomocnikowi producenta oraz
wymogi
rozporządzenia
odpowiedniemu krajowemu urzędowi państwa członkowskie-
go, w którym znajduje się użytkownik/pacjent.
(UE)
105

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents