Garanzia / Assistenza - Sanitas SBM 22 Instructions For Use Manual

Precisione Sistolica ±3 mmHg,
dell'indicazione Diastolica ±3 mmHg,
Pulsazioni ±5% del valore indicato
Tolleranza Scostamento standard massimo am-
messo rispetto a esame clinico:
sistolica 8 mmHg /
diastolica 8 mmHg
Memoria 4 x 30 posizioni di memoria
Ingombro Lung. 134 mm x Larg 103 mm x
A 60 mm
Peso Ca. 367 g (senza batterie, con mani-
cotto)
Dimensioni del ma- Da 22 a 36 cm
nicotto
Condizioni di funzio- Da +10 °C a +40 °C, 10-85% umidità
namento ammesse relativa (senza condensa)
Condizioni di stoc- Da -20 °C a +55 °C, 10-90% umidità
caggio ammesse relativa, 800-1050 hPa di pressione
ambiente
Alimentazione 4 batterie AA
Durata delle batterie ca. 300 misurazioni, in base alla pressio-
ne sanguigna e di pompaggio
Classificazione Alimentazione interna, IP21, non fa parte
della categoria AP/APG, funzionamento
continuo, parte applicativa tipo BF
Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano batterie.
Ai fini dell'aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modifi-
che senza preavviso.
• L'apparecchio è conforme alla norma europea EN 60601-1-2
• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi
• La precisione di questo misuratore di pressione è stata
da 1,5 V

13. Garanzia / Assistenza

Hans Dinslage GmbH, Riedlinger Straße 28, D-89524 Utten-
weiler (di seguito denominata "HaDi") offre una garanzia per
62
(Corrispondenza con CISPR 11, IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6,
IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11, EN 55024)
e necessita di precauzioni d'impiego particolari per quanto
riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature
di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul
funzionamento di questo apparecchio.
medici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici e alle
norme europee EN 1060-3 (Sfigmomanometri non invasivi
Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elettromeccanici per
la misurazione della pressione arteriosa) e IEC 80601-2-30
(Apparecchi elettromedicali Parte 2 - 30: Prescrizioni parti-
colari relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni
essenziali di misuratori di pressione automatici non invasivi).
accuratamente testata ed è stata sviluppata per una lunga
durata di vita utile. Se l'apparecchio viene utilizzato a scopo
professionale, è necessario effettuare controlli tecnici con
gli strumenti adeguati. Richiedere informazioni dettagliate
sulla verifica della precisione all'indirizzo indicato del servizio
assistenza.