Omron M7 Intelli IT Instruction Manual page 129

11. Перечень применяемых производителем национальных стандартов
УТИЛИЗАЦИЯ
По окончании срока службы изделия, его необходимо утилизи-
ровать в соответствии с национальными и региональными нор-
мативными актами. В медицинских учреждениях, в соответствии
с требованиями СанПиН 2.1.3684-21 «Санитарно-эпидемиоло-
гические требования к содержанию территорий городских и
сельских поселений, к водным объектам, питьевой воде и питье-
вому водоснабжению населения, атмосферному воздуху,
почвам, жилым помещениям, эксплуатации производственных,
общественных помещений, организации и проведению сани-
RU
тарно-противоэпидемических (профилактических) мероприя-
тий» изделие подлежит утилизации как изделие класса А
согласно требованиям Санитарных правил, предъявляемых к
обращению с твердым коммунальным отходам.
Утилизация элементов питания
По вопросу утилизации элементов питания обратитесь в специ-
ализированные пункты приема, расположенные в Вашем
городе, или к местным органам власти для получения подроб-
ной информации о том, куда и как вернуть батареи для экологи-
чески безопасной переработки.
Измерители артериального давления и частоты пульса
OMRON испытаны и зарегистрированы в России:
- Регистрационное удостоверение: № РЗН 2022/17270 от
23.05.2022. Срок действия не ограничен.
- декларация о соответствии ТР ТС 020/2011
«Электромагнитная совместимость технических средств»
№ ЕАЭС N RU Д-JP.РА04.В.52570/22. Срок действия до
28.06.2027.
- сертификат об утверждении типа средств измерений
№ 81182-21 от 26.10.2021. Срок действия до 11.03.2026.
- декларация о соответствии: № Д-ИВРД-9920 зарегистрирована
25.07.2022. Срок действия до 05.07.2027. Соответствует
требованиям документа «Правила применения оборудования
радиодоступа. Часть I. Правила применения оборудования
радиодоступа для беспроводной передачи данных в диапазоне
от 30 МГц до 66 ГГц, утв. приказом Минкомсвязи России № 124
от 14.09.2010».
RU60