Microlife NEB 410 Manual page 68

Urządzenie spełnia wymagania zawarte w Dyrektywie Wyrobów
Medycznych 93/42/EEC.
Urządzenie klasy II w odniesieniu do ochrony przed porażeniem
prądem elektrycznym.
Nebulizator, ustnik i maski są częściami typu BF i.
Dane techniczne mogą ulec zmianie bez uprzedniego
powiadomienia.
Prosimy o zgłaszanie wszelkich poważnych incydentów, które
miały miejsce w związku z urządzeniem, obrażeniami ciała lub
działaniem niepożądanym, do właściwych władz lokalnych, produ-
centa lub do autoryzowanego przedstawiciela w Europie (EC
REP).
Punkt kontaktowy ds. czujności:
https:/ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts.
66