Microlife NEB 410 Manual page 37

 Príslušenstvo a opotrebiteľné časti/súčasti: Rozprašovač,
masky, náustok, nosový nástavec, hadička, filtre, nosová
sprcha (voliteľné príslušenstvo).
Ak je potrebný záručný servis, kontaktujte predajcu, u ktorého bol
produkt zakúpený alebo miestny Microlife servis. Miestny servis
Microlife môžete kontaktovať prostredníctvom našej webovej
stránky:
www.microlife.com/support.
Kompenzácia je obmedzená na hodnotu produktu. Záruka bude
poskytnutá, iba ak bude produkt vrátený kompletný s pôvodnou
faktúrou (dokladom o zaplatení). Oprava alebo výmena v rámci
záruky nepredlžuje ani neobnovuje záručnú dobu. Právne nároky
a práva spotrebiteľov nie sú obmedzené touto zárukou.
8. Technické údaje
Model: NEB 410
Typ: GCE850
Výkonnosť aerosólu podľa EN 13544-1: 2009 na základe
schémy ventilácie dospelých s fluoridom sodným (NaF):
Výstup aerosolu: 0.259 ml
Rýchlosť výstupu
aerosolu: 0.07 ml/min.
Percento objemu
náplne emitovaného
za minútu: 3.5 %
Zvyškový objem: 0.8 ml
Veľkosť častíc
(MMAD): 2.83 µm
GSD (geometrická
štandardná odchýlka): 0.73
RF (vdychované
častice < 5 μm):
63.3 %
Pomer veľkých častíc
(> 5 μm):
36.7 %
Maximálny tlak
vzduchu: 2.2 baru
Prevádzkový prietok
vzduchu: 5,31 l/min.
Hlučnosť: 52 dBA
NEB 410
Zdroj napájania: 230V 50 Hz AC
≤ 1000mA
Prúd:
Dĺžka prívodnej šnúry: 1,6 m
Kapacita inhalátora: min. 2 ml; max. 8 ml
Prevádzkové obme-
dzenia: 30 min. ZAP. / 30 min. VYP.
Prevádzkové 10 - 40 °C
podmienky: maximálna relatívna vlhkosť 15 - 95 %
700 - 1060 hPa atmosférického tlaku
Skladovanie a -20 - +60 °C / -4 - +140 °F
podmienky prepravy: maximálna relatívna vlhkosť 15 - 95 %
700 - 1060 hPa atmosférického tlaku
Hmotnosť: približne 1300 g
Rozmery: 157.5 x 105 x 61.5 mm
IP trieda: IP21
Odkaz na normy: EN 13544-1; EN 60601-1; EN 60601-2;
EN 60601-1-6; IEC 60601-1-11
Predpokladaná život-
nosť: 1000 hodín
Toto zariadenie spĺňa požiadavky Smernice 93/42/EHS o zdravot-
níckych pomôckach.
Zariadenie triedy II s ochranou pred úrazom elektrickým šokom.
Rozprašovač, náustok a masky sú príložné časti typu BF.
Technické špecifikácie môžu byť zmenené bez predchá-
dzajúceho upozornenia.
Prosíme, akékoľvek závažné udalosti, ktoré sa vyskytli v súvislosti
s prístrojom, zraneniami alebo nežiaducimi udalosťami, nahláste
miestne príslušnému orgánu a výrobcovi alebo európskemu auto-
rizovanému zástupcovi (EC REP).
Kontaktné miesto pre dohľad nad bezpečnosťou:
https:/ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts
SK
35