Hinweise Zur Elektromagnetischen Verträglichkeit (Emv); Electromagnetic Compatibility (Emc) Information - Karl Storz 9619 NB Instruction Manual

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9619 NB / 9627 NB HD Monitor
Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV)
Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
0
Warnung: Medizinische elektrische Geräte
unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnah-
men hinsichtlich der Elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV). Beachten Sie die in
diesem Anhang angegebenen EMV-Hinwei-
se bei Installation und Betrieb.
Der 9619 NB/9627 NB entspricht der
EN 60601-1-2: 2007 und erfüllt somit die EMV-
Anforderungen der Medical Device Directive (MDD)
93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grundle-
gendes Maß an Sicherheit gegenüber typischen
elektromagnetischen Beeinfl ussungen, wie sie in
einer medizinischen Umgebung zu erwarten sind.
Der 9619 NB/9627 NB erzeugt oder verwendet
HF-Energie für die interne Funktion.
Hinweis: Die in diesem Anhang eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden oder
Anwender grundlegende Hinweise um zu entschei-
den, ob das Gerät oder System für die gegebenen
EMV-Umgebungsbedingungen geeignet ist, bezie-
hungsweise welche Maßnahmen ergriffen werden
können, um das Gerät / System im bestimmungs-
gemäßen Gebrauch zu betreiben, ohne andere me-
dizinische oder nicht medizinische Geräte zu stören.
Treten bei der Benutzung des Gerätes elektroma-
gnetische Störungen auf, kann der Anwender durch
folgende Maßnahmen die Störungen beseitigen:
• Das Empfangsgerät umdrehen oder umstellen
• Den Abstand zwischen den einzelnen Geräten
vergrößern
• Das Gerät an eine andere Steckdose
anschließen als andere Geräte.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre
zuständige Gebietsvertretung oder an unsere
Serviceabteilung.
9619 NB / 9627 NB HD Monitor
Electromagnetic Compatibility (EMC)
Electromagnetic Compatibility
(EMC) Information
0
Warning: Medical electrical equipment
needs special precautions regarding
Electromagnetic Compatibility (EMC).
Observe the EMC instructions in
this appendix during installation and
commissioning.
The 9619 NB/9627 NB corresponds to
EN 60601-1-2: 2007 and therefore meets the
EMC requirements of the Medical Device Directive
(MDD) 93/42/EEC.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic
interference to be expected in a medical
environment. The 9619 NB/9627 NB generates or
uses RF energy only for its internal functioning.
Note: The tables and guidelines that are included in
this appendix provide information to the customer
or user that is essential in determining the suitability
of the equipment or system for the electromagnetic
environment of use to permit the equipment
or system to perform its intended use without
disturbing other equipment or systems or non-
medical electric equipment. If this equipment does
cause harmful interference with other devices, the
user is encouraged to try to correct the interference
by one or more of the following measures:
• Reorient or relocate the receiving device
• Increase the separation between the equipment
• Connect the device into an outlet on a circuit
different from that to which the other devices(s)
is/are connected.
If you have any further questions, please contact
your local representative or our service department.
9619 NB / 9627 NB Monitor HD
Compatibilidad electromagnética (CEM)
Indicaciones sobre compatibilidad
electromagnética (CEM)
0
Cuidado: Los equipos electromédicos
están sujetos a determinadas medidas de
precaución con referencia a la Compati-
bilidad Electromagnética (CEM). Observe
las indicaciones sobre CEM contenidas
en este Anexo durante la instalación y el
servicio del equipo.
El 9619 NB/9627 NB responde a la norma
EN 60601-1-2: 2007 y cumple, por tanto, con
los requisitos CEM de la Medical Device Directive
(MDD) 93/42/CEE.
Los valores límite utilizados ofrecen una medida
básica de seguridad frente a las infl uencias elec-
tromagnéticas típicas, tales como las que cabe es-
perar en un entorno médico. El 9619 NB/9627 NB
genera o utiliza energía de RF para su función
interna.
Nota: Las tablas y directivas incorporadas en este
Anexo le proporcionan al cliente o al usuario indica-
ciones básicas para decidir si el equipo o sistema
es adecuado para las condiciones del entorno CEM
imperantes, o adoptar las medidas que puedan
tomarse con el fi n de utilizar el equipo/sistema
conforme al uso previsto, sin que el mismo llegue
a interferir sobre otros equipos para uso médico o
no médico. Si aparecen interferencias electromag-
néticas durante la utilización del aparato, el usuario
puede eliminarlas aplicando las siguientes medidas:
• cambio de orientación o de emplazamiento del
aparato de recepción
• aumento de la distancia entre cada uno de los
aparatos
• conexión de los aparatos a enchufes diferentes
Si tiene usted otras preguntas, le rogamos dirigirse
a su representante local correspondiente o bien a
nuestro departamento de servicio técnico.

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