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(diastolique), de 40 à 160 pulsations/minute (fréquence
du pouls)
Précision*
: ±3 mmHg (pression du brassard), ±5% de la lecture
(fréquence du pouls)
Inflation
: Inflation automatique
Échappement
: Soupape automatique d'échappement
Alimentation électrique
: Quatre piles alcaline AA (LR6) 1,5 volt ou un adapteur
CA modèle ADP-W5
Consommation d'énergie
: 4W (max.)
Consommation électrique
: CD6V/4W avec quatre piles LR6
l'adapteur CA; AC100-240V, 50-60Hz, 0.12A,
Unité; DC6V,
Mémoire
: 2 banques, chacune pouvant stocker 60 mesures
Condition de fonctionnemen
: de +10°C à +40°C, de 15% à 85% RH (Sans condensation)
Condition de transport/stockage : de -20˚C à +60˚C, de 10% à 95% RH (Sans condensation)
Brassard
: circonférence de recouvrement du bras; de 22 à 32 cm,
Pièce appliquée; BF
Unité principale
: Poids; Environ 250 g (sans batteries)
Taille; Environ 115 x 115 x 65.9 mm (L x P x H)
Classe de protection IP
: IP20: Protection contre les particules étrangères solides
d'un diamètre de plus de 12,5 mm, pas de protection
contre l'eau.
P R E C A U T I O N S E T C O N T R E - I N D I C A T I O N S
Ne pas utiliser cet appareil sans consulter votre médecin traitant si vous êtes
en dialyse ou sous anticoagulants, anti-plaquette ou stéroides. L'utilisation de
cet appareil dans certaines conditions physiques peut provoquer une
hémorragie interne.
Pour des informations spécifiques concernant votre propre pression sanguine,
500mA, avec l'adapteur CA désigné
Protection contre l'électrochoc : Équipement Intérieurement Actionné/Classe II équipement,
Pièce appliquée de type BF
Mode d'opération
: Continu
Classification
: Équipement Intérieurement Actionné/Classe II équipement
Clé des symboles
: Pièce appliquée de type BF
: Classe II équipement
: Se référer au manuel d'instruction.
: Conservez dans un endroit sec
: Les produits électriques et électroniques usés ne sont pas
des déchets ménagers. Suivez vos règles de recyclage
nationales/locales afin de les éliminer correctement. Dans
les pays de l'UE, veuillez vous reporter au(x) symbole(s) de
gestion des déchets indiqué(s) sur l'emballage ou sur
l'instrument.
Cet appareil est conforme au EN1060-1:1995+A2:2009 Tensiomètres non invasifs - Partie
1: Exigences générales, EN1060-3:1997+A2:2009 Tensionmètres non invasifs - Partie 3:
Exigences complémentaires concernant les systèmes électromécaniques de mesure de la
pression sanguine et EMC (IEC60601-1-2:2007).
*L'exactitude est garantie pour des valeurs de mesure se trouvant dans la portée de mesure.
Les spécifications seront soumises à des modifications sans avis préalable afin
d'améliorer la performance et la qualité du produit.
données relevées.
Ne pas utiliser cet appreil quand il y a un équipement électrique médical
implantable ou extracorporel tel qu'un stimulateur cardiaque, un défibrillateur
ou un contrôleur électrocardiographique. Cet appareil n'a pas été conçu pour
être utilisé aussi avec un équipement chirurgical HF.
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