Microlife BP AG1-30 Manual page 15

• Non gonfiare oltre 300 mmHg.
• Sgonfiare completamente il bracciale al termine di ogni utilizzo.
• Non usare il dispositivo se si ritiene che sia danneggiato o se si
nota qualcosa di strano.
• Non aprire mai il dispositivo.
• Leggere le ulteriori istruzioni per l'uso nel relativo capitolo di
questo manuale.
Assicurarsi che i bambini non utilizzino il dispositivo senza
la supervisione di un adulto. Alcune parti sono piccole e
potrebbero essere ingerite. Prestare attenzione al rischio di
strangolamento in presenza di cavi o tubi.
Cura del dispositivo
Pulire il dispositivo esclusivamente con un panno morbido e asciutto.
Pulizia del bracciale
Rimuovere con cautela eventuali tracce di sporco sul bracciale con
un panno inumidito con acqua e sapone.
AVVERTENZA: Non lavare il bracciale in lavatrice o
lavastoviglie!
Test di precisione
Consigliamo di verificare la precisione di questo dispositivo ogni
2 anni o dopo un impatto meccanico (es. caduta). Contattare il
locale servizio consumatori Microlife per eseguire il test (vedi intro-
duzione).
Smaltimento
Dispositivi elettronici devono essere smaltiti in conformità
alle regolamentazioni locali e non con i rifiuti domestici.
6. Garanzia
Questo dispositivo è coperto da una garanzia di 2 anni dalla data
di acquisto. La garanzia è valida solo presentando l'apposito
tagliando (vedi retro) compilato con nome del rivenditore, la data
d'acquisto e lo scontrino fiscale.
• Bracciale e parti soggette a usura non sono comprese nella
garanzia.
• L'apertura o la manomissione del dispositivo invalidano la
garanzia.
• La garanzia non copre danni causati da trattamento improprio,
incidenti o inosservanza delle istruzioni per l'uso.
Contattare il locale servizio consumatori Microlife (vedi introduzione).
BP AG1-30
7. Specifiche tecniche
Peso:
Dimensioni:
Condizioni di stoccaggio: -20 - +70 °C
Condizioni di esercizio:
Range di misurazione:
Risoluzione:
Precisione pressione
statica:
Perdita di aria:
Margine di errore:
Accessori inclusi:
Riferimento agli standard: EN ISO 81060-1; ANSI / AAMI SP09
Questo dispositivo è conforme alla direttiva sui prodotti medicali
93/42/EEC.
Con riserva di apportare modifiche tecniche.
450 g
175 x 70 x 103 mm
85 % umidità relativa massima
0 - 46 °C
0 - 300 mmHg
2 mmHg
± 3 mmHg tra 18 - 33 °C;
± 6 mmHg tra 34 - 46 °C
< ± 4 mmHg/min
entro 0 - 4 mmHg
bracciale (22 - 32 cm), monopalla,
valvola, stetoscopio (testina ausculta-
toria pre-posizionata sul bracciale),
borsina di trasporto
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IT