Spécifications/Classifications; Recommandations Et Déclaration Du Fabricant Pour Devilbiss - DeVilbiss Vacu-Aide 7314 Series Instruction Manual

SPÉCIFICATIONS/CLASSIFICATIONS
Taille (récipient inclus)
Poids (récipient inclus)
Niveau sonore de service typique
Electricité
Plage de dépression
Débit d'air à l'orifice d'aspiration
Capacité de collecte du récipient jetable
Capacité de collecte du récipient réutilisable
Garantie
Batterie interne (Série 7314P uniquement)
Approbations
Conditions environnementales
Plage de températures de fonctionnement
Humidité relative opérationnelle
Pression atmosphérique opérationnelle
Plage de températures d'entreposage et de transport
Humidité relative d'entreposage et de transport
Pression atmosphérique d'entreposage et de transport
Classifications de l'équipement
En ce qui concerne la protection contre tout risque d'électrocution
Degré de protection contre tout risque d'électrocution
Degré de protection contre l'entrée de liquides
Mode de fonctionnement
Equipement ne peut s'utiliser en présence d'un mélange anesthésique inflammable avec de l'air ou d'oxyde nitreux
Classification ISO
Débit élevé/Dépression élevée
Séries 7314 - Équipement électrique médical d'aspiration non destiné au transport conformément à la norme ISO 10079-1
* Les conditions peuvent varier en fonction de l'altitude au-dessus du niveau de la mer, de la pression barométrique et de la température.
Note du fabricant
Nous vous remercions d'avoir sélectionné une unité d'aspiration DeVilbiss. Votre satisfaction est notre priorité. Nous vous demandons d'envoyer vos questions et
commentaires à l'adresse figurant sur la couverture arriàre.
Pour tout entretien, contacter le fournisseur agréé DeVilbiss Healthcare:
Téléphone
RECOMMANDATIONS ET DÉCLARATION DU FABRICANT POUR DEVILBISS
AVERTISSEMENT
L'équipement médical électrique nécessite des précautions spéciales en ce qui concerne la CEM et doit être installé et mis en service conformément aux
informations sur la compatibilité électromagnétique [CEM] spécifiées dans les documents joints.
L'équipement portatif et mobile de communications HF peut affecter le matériel médical électrique.
L'équipement ou le système de prêts est utilisé à côté ou empilé avec un autre équipement et, si son utilisation alors qu'il est adjacent ou empilé est nécessaire,
l'équipement ou le système doit être observé afin de vérifier le fonctionnement normal dans la configuration qui sera utilisée.
REMARQUE–Les tableaux de CEM et autres directives fournissent au client ou à l'utilisateur des informations qui sont essentielles pour déterminer la pertinence de
l'équipement du système quant à une utilisation dans un environnement électromagnétique et dans la gestion de l'environnement électromagnétique d'utilisation afin de
permettre à l'équipement au système de fonctionner comme prévu sans gêner d'autres équipements et systèmes ou un équipement électrique non médical.
FR - 30
21,1 cm x 20,3 cm x 21,6 cm (8,3 H x 8,0 L x 8,5 P) (adaptateur universel CA/CC non inclus)
Série 7314P - 3 kg (6,6 lb.) (adaptateur universel CA/CC non inclus)
Série 7314D - 2 kg (4,3 lb.)
55 dBA
100-240 V~, 50/60 Hz, 1,2 A max
50 à 550 mm Hg +/- 10%*
27 LPM (écoulement libre) type (peut être moindre lors du fonctionnement sur batterie interne)•
Récipient de 800 ml (cc) (2 options de filtre)
1200 ml (cc)
Limité à deux ans, batterie interne (série 7314P uniquement) et récipient de collecte exclus
90 jours
IEC 60101-1-2; CSA-C22.2 # 601.1; UL 60601-1; EN 60601-1-2; ISO 10079-1; IEC 60601-1; IEC 60529 IP22;
IEC 60601-1-6; CENELEC EN 60601-1
0°C (32°F) à 40°C (104°F)
0 à 95%
70 kPa (10,2 psi) à 106 kPa (15,4 psi)
-40°C (-40°F) à 70°C (158°F)
0 à 95%
50 kPa (7,3 psi) à 106 kPa (15,4 psi)
Classe II et sous tension intérieurement
Pièces appliquées de type BF
IP22 et alimentation ordinaire
Fonctionnement intermittent: 30 minutes marche, 30 minutes arrêt
Date d'achat
; 12 V CC ; 33 W max.
Numéro de série
A-7314