Philips InnoSpire Go Instructions For Use Manual page 86

Tekniska specifikationer
Kraftmatning Ingång = 100 – 240 V~, 50/60 Hz
Utgång = 5V
Internt laddningsbart batteri 3,7 Volt nominellt, 1200 mAh
(litium polymer)
Vikt 111g (0,29 lbs)
Dimensioner 7,0 cm x 4,5 cm x 13,5 cm
Apparat i klass II med intern kraftmatning (dubbel säkerhetsisolering)
Apparat av typ BF (apparat med specifikt skydd mot elfaror)
Intrångsskydd klass IP22. (Skyddad mot fasta främmande föremål med diameter 12,5 mm eller större; skyddad
mot lodrätt fallande vattendroppar när apparaten lutas högst 15°). InnoSpire Go handenheten och laddaren
bildar ett medicinskt elsystem där laddaren inte är medicinsk elutrustning. IP22-specifikationen gäller
InnoSpire Go handenheten, laddarens specifikation är IPX0.
Alla komponenter som visas på bilden är tillämpade delar.
Material: Handenhet - Polyamid (PA) och termoplastisk elastomer (TPE),
Munstycksenhet - Polyamid (PA) och polypropylen (PP)
Certifiering
Uppfyllda standarder
Elsäkerhetsstandarder EN 60601-1
Elektromagnetisk kompatibilitet enligt EN 60601-1-2
Funktionsförhållanden
Temperaturintervall från + 5 °C till + 40 °C
Luftfuktighetsintervall från 15% RH till 93% RH, icke-kondenserande
Atmosfäriskt tryck från 70 kPa till 106 kPa
Förvarings- och transportförhållanden
Temperaturintervall från MIN -25 °C till MAX +70 °C
Luftfuktighetsintervall från MIN 10% RH till MAX 93% RH
Atmosfäriskt tryck från 50 kPa till 106 kPa
Reservdelar och extra tillbehör
Mask för vuxna - stor (5 år och äldre)
Mask för småbarn - medium (1 – 5 års ålder)
Mask för småbarn – liten (0 – 18 månaders ålder) 1127822
Maskadapter
Munstycksenhet
Europeisk (2 stift) kontaktadapter
UK (3 stift) kontaktadapter
Bärväska
170
, 1.0A
1127875
1127798
1125985
1128501
1127650
1127652
1128576
Tekniska specifikationer EN13544-1
MMAD
Aerosolutgång
Aerosol uthastighet
Max fyllvolym
Max temperaturökning av medicin vid max fyllning
Bullernivå
Distribuering av partiklar >5 μm
Distribuering av partiklar i intervallet 2 - 5 μm
Distribuering av partiklar i intervallet <2 μm
Respirabel andel (%<5 μm)
Procent av fyllvolym (2,5 ml) som aerosolutgång
(levererad till filter) på en minut
Återstående volym
Om apparaten förvarats vid temperaturintervallets nedre eller övre gräns, måste apparaten stå minst 1 timme
i rumstemperatur före användning.
Kumulativ läkemedelsavlagring – Salbutamol
100.0
90.0
80.0
70.0
60.0
50.0
40.0
30.0
20.0
10.0
0.0
0.1 1 10
Övre aerodynamisk diameter (μm)
Information om prestanda given i enlighet med EN 13544-1:2007 gäller eventuellt inte för mediciner
i suspension eller med hög viskositet. I dessa fall bör information begäras från medicinens leverantör.
Prestandan kan variera enligt det atmosfäriska trycket som beror på höjden ovan havsnivån, barometertrycket
och temperaturen.
Nebulisatorns prestanda är baserad på test som utnyttjar ventileringsmönster för vuxna och skiljer sig sannolikt
från prestandan för småbarnspopulationer.
Elektromagnetisk information: Portabla och RF-kommunikationsapparater såsom mobiltelefoner,
personsökare etc. kan störa funktionen hos elektrisk medicinsk utrustning. Av denna anledning måste din
nebulisator placeras tillräckligt långt från sådan utrustning för att undvika störningar. Denna apparat uppfyller
IEC60601-1-2 standarden för elektromagnetisk kompatibilitet (EMC). EMC-datablad kan beställas från
SVENSKA
3,99 μm
1,19 ml
0,26 ml/min
8 ml
<10 °C ovanför omgivningens temperatur
<35dB vid 1m
35,6%
52,3%
12,1%
64,4%
10,2%
0,30 ml
100
171